CAS 39193-85-6
:bis(3-metossifenil)metanone
Descrizione:
bis(3-metossifenil)metanone, con il numero CAS 39193-85-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta due gruppi 3-metossifenile attaccati a un gruppo carbonilico centrale (chetone). Questo composto appare tipicamente come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici grazie ai suoi anelli aromatici idrofobici. La presenza di gruppi metossilici migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, il che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre specie chimiche. bis(3-metossifenil)metanone può mostrare interessanti proprietà fotofisiche, rendendolo di interesse in campi come l'elettronica organica e la scienza dei materiali. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono contribuire a potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermedi nella sintesi organica. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando lo si maneggia, incluso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c1-17-13-7-3-5-11(9-13)15(16)12-6-4-8-14(10-12)18-2/h3-10H,1-2H3
SMILES:COc1cccc(c1)C(=O)c1cccc(c1)OC
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Bis(3-methoxyphenyl)methanone
CAS:<p>Bis(3-methoxyphenyl)methanone is a palladium catalyst that selectively activates olefins. It has been shown to be useful in the synthesis of dihydrobenzofurans and oxonium derivatives, which are used as pharmaceuticals. This compound also catalyzes the transformation of various functional groups, such as diazo, alkenes, and intramolecular aldol condensation. Bis(3-methoxyphenyl)methanone is used as a catalyst for the production of dibenzofuran compounds with high selectivity. The diastereoselectivity of this compound is due to its ability to activate substrates with electron-donating groups at positions ortho to the phenyl group.</p>Formula:C15H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:242.27 g/mol
