CAS 392-13-2
:5-Fluoro-3-metil-1H-indolo
Descrizione:
5-Fluoro-3-metil-1H-indolo è un composto organico appartenente alla famiglia degli indoli, caratterizzato da una struttura biciclica che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un atomo di fluoro nella posizione 5 e un gruppo metile nella posizione 3 dell'anello indolico, il che influisce sulla sua reattività chimica e sulle proprietà biologiche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue caratteristiche aromatiche, che contribuiscono alla sua stabilità e alle potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica, rendendolo un'impalcatura preziosa nel design dei farmaci. Inoltre, 5-Fluoro-3-metil-1H-indolo può mostrare interessanti attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antitumorali, sebbene le attività specifiche possano variare in base alle modifiche strutturali e al contesto biologico. Come molti derivati dell'indolo, può anche partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni elettrofile, a causa della natura ricca di elettroni dell'azoto indolico.
Formula:C9H8FN
InChI:InChI=1S/C9H8FN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3
InChI key:InChIKey=CSDHAGJNOQIBHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(F)C2)NC1
Sinonimi:- 1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-fluoro-3-methyl-1H-indole
- Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-Fluoro-3-Methylindole
- 5-Fluoro-3-methylindole
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1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
CAS:Formula:C9H8FNPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:149.16495-Fluoro-3-methylindole
CAS:Formula:C9H8FNPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:149.175-Fluoro-3-methyl-1H-indole
CAS:5-Fluoro-3-methyl-1H-indolePurezza:≥95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:149.16g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a reactive compound that is not soluble in water. It has a molecular weight of 288.5 and an ionization potential of 7.8 eV. 5-Fluoro-3-methylindole can act as a potent antagonist by binding to the pharmacophore, which is the three hydrogen bonding sites on the benzodiazepine receptor. This drug has been shown to be reactive with halides, nitro, and magnesium, as well as with some endogenous compounds such as nitroarenes and amides. 5-Fluoro-3-methylindole also reacts with fluorescence ligands and transfer agents.</p>Formula:C9H8FNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:149.16 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a versatile building block and reagent for research chemicals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds, such as pharmaceuticals, pesticides, and fragrances. 5-Fluoro-3-methylindole has been shown to be useful for the preparation of complex compounds with high quality and high purity. This chemical is used as a reaction component or scaffold in organic synthesis.</p>Formula:C9H8FNPeso molecolare:149.17 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:Formula:C9H8FNPurezza:97%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:149.1685-Fluoro-3-methylindole
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 5-Fluoro-3-methylindole is used to study its ionization potential and the origin of nonexponential tryptophan fluorescnece decay in proteins.<br>References Liu, T., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4104 (2005);<br></p>Formula:C9H8FNColore e forma:NeatPeso molecolare:149.165






