Neostigmine Impurity 8 Methylsulfate, with the CAS number 39218-17-2, is a chemical compound that is typically associated with the pharmaceutical industry, particularly in relation to the synthesis and quality control of neostigmine, a medication used to treat myasthenia gravis and to reverse the effects of certain muscle relaxants. This impurity is characterized by its structural features, which include a methylsulfate group that can influence its solubility and reactivity. As an impurity, it may arise during the synthesis of neostigmine and can affect the overall purity and efficacy of the final pharmaceutical product. The presence of such impurities is critical to monitor, as they can impact the safety and effectiveness of medications. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like Neostigmine Impurity 8 Methylsulfate in pharmaceutical formulations. Understanding the characteristics of this impurity is essential for ensuring compliance with regulatory standards and maintaining drug quality.

Neostigmine Impurity 8 Metilsulfate

L'Impurezza 8 Metilsolfato di Neostigmina, con il numero CAS 39218-17-2, è un composto chimico tipicamente associato all'industria farmaceutica, in particolare in relazione alla sintesi e al controllo di qualità della neostigmina, un farmaco utilizzato per trattare la miastenia gravis e per invertire gli effetti di alcuni rilassanti muscolari. Questa impurezza è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali, che includono un gruppo metilsolfato che può influenzare la sua solubilità e reattività. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi della neostigmina e può influenzare la purezza e l'efficacia complessiva del prodotto farmaceutico finale. La presenza di tali impurità è critica da monitorare, poiché possono influenzare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per identificare e quantificare impurità come l'Impurezza 8 Metilsolfato di Neostigmina nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le caratteristiche di questa impurezza è essenziale per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere la qualità del farmaco.

39218-17-2: L'Impurezza 8 Metilsolfato di Neostigmina, con il numero CAS 39218-17-2, è un composto chimico tipicamente associato all'industria farmaceutica, in particolare in relazione alla sintesi e al controllo di qualità della neostigmina, un farmaco utilizzato per trattare la miastenia gravis e per invertire gli effetti di alcuni rilassanti muscolari. Questa impurezza è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali, che includono un gruppo metilsolfato che può influenzare la sua solubilità e reattività. Come impurezza, può sorgere durante la sintesi della neostigmina e può influenzare la purezza e l'efficacia complessiva del prodotto farmaceutico finale. La presenza di tali impurità è critica da monitorare, poiché possono influenzare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per identificare e quantificare impurità come l'Impurezza 8 Metilsolfato di Neostigmina nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le caratteristiche di questa impurezza è essenziale per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere la qualità del farmaco.

CAS 39218-17-2

Impurità 8 di Neostigmina Metilsolfato

Neostigmine Impurity 8 Metilsulfate

Ref: 4Z-N-4911

Neostigmine Impurity 2 Metilsulfate

Ref: ST-EA-CP-N33010