5-Chloro-3-fluorosalicylaldehyde is an organic compound characterized by the presence of both a chloro and a fluoro substituent on a salicylaldehyde backbone. Its molecular structure features a benzene ring with hydroxyl (-OH), aldehyde (-CHO), and halogen substituents, which contribute to its reactivity and properties. The chlorine atom is located at the 5-position, while the fluorine atom is at the 3-position relative to the aldehyde group. This compound is typically a pale yellow to light brown solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone. It exhibits properties typical of aromatic aldehydes, including potential reactivity in electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition reactions. The presence of halogens can influence its chemical behavior, making it useful in various synthetic applications, including the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its unique functional groups may impart specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. Safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential toxicity and reactivity.

5-Chloro-3-fluorosalicylaldehyde

5-Cloro-3-fluorosalicilaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sostituente cloro e di un sostituente fluoro su uno scheletro di salicilaldeide. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con sostituenti idrossile (-OH), aldeidico (-CHO) e alogeni, che contribuiscono alla sua reattività e proprietà. L'atomo di cloro si trova nella posizione 5, mentre l'atomo di fluoro è nella posizione 3 rispetto al gruppo aldeidico. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Mostra proprietà tipiche degli aldeidi aromatici, inclusa la reattività potenziale nella sostituzione aromatica elettrofila e nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza di alogeni può influenzare il suo comportamento chimico, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, incluso lo sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, i suoi gruppi funzionali unici possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale tossicità e reattività.

394-96-7: 5-Cloro-3-fluorosalicilaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sostituente cloro e di un sostituente fluoro su uno scheletro di salicilaldeide. La sua struttura molecolare presenta un anello benzenico con sostituenti idrossile (-OH), aldeidico (-CHO) e alogeni, che contribuiscono alla sua reattività e proprietà. L'atomo di cloro si trova nella posizione 5, mentre l'atomo di fluoro è nella posizione 3 rispetto al gruppo aldeidico. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Mostra proprietà tipiche degli aldeidi aromatici, inclusa la reattività potenziale nella sostituzione aromatica elettrofila e nelle reazioni di addizione nucleofila. La presenza di alogeni può influenzare il suo comportamento chimico, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, incluso lo sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, i suoi gruppi funzionali unici possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua potenziale tossicità e reattività.

CAS 394-96-7

5-Cloro-3-fluorosalicilaldeide

5-Chloro-3-fluorosalicylaldehyde

Ref: IN-DA00C85A

5-Chloro-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde

Ref: 54-PC1004692

5-Chloro-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde

Ref: 10-F718520