CAS 39638-73-8

5-Idrossicitidina

Descrizione:

5-Idrossicitidina è un nucleoside modificato derivato dalla citidina, caratterizzato da un gruppo idrossile nella posizione 5 dell'anello pirimidinico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di partecipare a vari processi biochimici, in particolare nel metabolismo e nella modifica dell'RNA. È noto per svolgere un ruolo nella regolazione dell'espressione genica e può influenzare la stabilità e la traduzione delle molecole di RNA. 5-Idrossicitidina è spesso studiato nel contesto delle sue potenziali applicazioni terapeutiche, inclusi i suoi effetti sui processi cellulari e il suo ruolo nello sviluppo di alcune malattie. Il composto è solubile in acqua ed espone proprietà tipiche dei nucleosidi, come la capacità di formare legami idrogeno e partecipare al pairing delle basi. Le sue modifiche strutturali possono influenzare la sua interazione con enzimi e altre biomolecole, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca biochimica che nello sviluppo farmaceutico. In generale, 5-Idrossicitidina rappresenta un'area importante di studio nel campo della chimica degli acidi nucleici e della biologia molecolare.

Formula: C₉H₁₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C9H13N3O6/c10-7-3(14)1-12(9(17)11-7)8-6(16)5(15)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-16H,2H2,(H2,10,11,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

InChI key: InChIKey=MPPUDRFYDKDPBN-UAKXSSHOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(O)=C2

Sinonimi:

• Cytidine, 5-Hydroxy-
• 5-Hydroxycytidine
• Cytarabine Impurity 39

5-Hydroxycytidine

CAS: 39638-73-8

5-Hydroxycytidine is a pyrimidine nucleoside that is found in DNA and RNA. It can be produced by the conversion of cytidine 5-monophosphate to cytidine 5'-diphosphate, which is then hydrolyzed to produce 5-hydroxycytidine. This conversion requires the enzyme cytidylate kinase. The structure of 5-hydroxycytidine differs from other pyrimidine nucleosides as its hydroxyl group does not have an acidic proton present. Biological functions that have been attributed to 5-hydroxydihydrocytidylic acid include its ability to inhibit translation and induce cell death in lung cells. This compound has also been shown to modify DNA duplexes and form bioconjugates with proteins or small molecules, such as fluorescein and digoxigenin. These modifications are used in analytical methods such as phase chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy

Formula: C₉H₁₃N₃O₆

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 259.22 g/mol

Ref: 3D-NH159404