2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole is an organic compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen atoms. This compound features a methyl group at the 2-position and a phenyl group at the 5-position of the oxazole ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the phenyl group can enhance its stability and influence its reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and materials science. The oxazole moiety is known for its potential biological activity, and derivatives of oxazole compounds are often investigated for their antimicrobial and anti-inflammatory properties. Additionally, 2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or cycloadditions, due to the electron-rich nature of the aromatic phenyl group. Overall, this compound represents a versatile structure in organic chemistry with potential applications in diverse fields.

2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole

2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 2 e un gruppo fenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza del gruppo fenile può migliorare la sua stabilità e influenzare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali. Il moiety di ossazolo è noto per la sua potenziale attività biologica, e i derivati dei composti di ossazolo vengono spesso studiati per le loro proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. Inoltre, 2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o cicloadizioni, a causa della natura ricca di elettroni del gruppo fenile aromatico. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile nella chimica organica con potenziali applicazioni in diversi campi.

3969-09-3: 2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 2 e un gruppo fenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza del gruppo fenile può migliorare la sua stabilità e influenzare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali. Il moiety di ossazolo è noto per la sua potenziale attività biologica, e i derivati dei composti di ossazolo vengono spesso studiati per le loro proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. Inoltre, 2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o cicloadizioni, a causa della natura ricca di elettroni del gruppo fenile aromatico. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile nella chimica organica con potenziali applicazioni in diversi campi.

CAS 3969-09-3

2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo

5-Phenyl-2-methyloxazole

Ref: IN-DA00D043

2-METHYL-5-PHENYLOXAZOLE

Ref: 10-F303259