CAS 3970-21-6
:1-(Clorometossi)-2-metossietano
Descrizione:
1-(Clorometossi)-2-metossietano, con il numero CAS 3970-21-6, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali eterei e dalla presenza di un atomo di cloro. Presenta un gruppo clorometossile attaccato a uno scheletro di metossietano, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Il composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici, come etanolo ed etere dietilico, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi eterei idrofobici. La presenza dell'atomo di cloro lo rende un intermedio utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, la sua struttura consente potenziali applicazioni nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute attraverso l'inalazione o il contatto con la pelle. Si raccomanda un'adeguata conservazione in un luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze incompatibili, per mantenere la sua stabilità.
Formula:C4H9ClO2
InChI:InChI=1S/C4H9ClO2/c1-6-2-3-7-4-5/h2-4H2,1H3
InChI key:InChIKey=BIAAQBNMRITRDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COC)OCCl
Sinonimi:- 1-(Chloromethoxy)-2-Methoxyethane
- 1-(pyridin-2-ylsulfonyl)-1H-benzotriazole
- 1-Chloro-2,5-Dioxahexane
- 1-Methoxy-2-(chloromethoxy)ethane
- 2,5-Dioxahexyl chloride
- 2-(Chloromethoxy)ethoxymethane
- 2-Methoxyethoxymethyl chloride
- Alcoxyethoxylmethylchloride
- Alcoxyethoxymethylchloride
- Chloromethyl 2-methoxyethyl ether
- Ethane, 1-(chloromethoxy)-2-methoxy-
- Methoxyethoxymethyl chloride
- Vedi altri sinonimi
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2-Methoxyethoxymethyl Chloride
CAS:Formula:C4H9ClO2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:124.562-Methoxyethoxymethyl chloride, 94%
CAS:<p>2-Methoxyethoxymethyl chloride, is used as selectively cleaved under aprotic conditions in the presence of a wide range of OH-protected reagents. It is used as an OH-protecting reagent. An examples of the target molecule MEM Chloride is the side chain of roxithromycin. It is also used in the protect</p>Formula:C4H9ClO2Purezza:94%Colore e forma:Clear, colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:124.562-Methoxyethoxymethyl chloride
CAS:Formula:C4H9ClO2Purezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:124.56612-Methoxyethoxymethyl chloride
CAS:Formula:C4H9ClO2Purezza:≥ 95.0%Colore e forma:Colourless to light yellow liquidPeso molecolare:124.572,5-Dioxahexyl chloride
CAS:2,5-Dioxahexyl chlorideFormula:C4H9ClO2Purezza:techColore e forma: clear. colourless liquidPeso molecolare:124.57g/mol2-METHOXYETHOXYMETHYL CHLORIDE
CAS:Formula:C4H9ClO2Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:124.56Ref: 4Z-M-281001
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Methoxyethoxymethyl Chloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is an OH-protecting reagent. 2-Methoxyethoxymethyl Chloride is used in the modification of antibiotics.<br>References Zakrzewski, J. et al.: Pol. J. Chem. Toxicol., 8, 83 (2006); Kremers, J.A. et al.: J. Org. Chem., 59, 4262 (1994);<br></p>Formula:C4H9ClO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:124.572-Methoxyethoxymethyl Chloride-d7
CAS:Prodotto controllatoFormula:C4D7H2ClO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:131.6092-Methoxyethoxymethyl chloride
CAS:<p>2-Methoxyethoxymethyl chloride (MEEMCl) is an organochloride that is used in the synthesis of quinoline derivatives. It can be used to synthesize a number of biologically active compounds, such as 2-methoxyethoxymethyl quinoline (2MEQ). MEEMCl has been shown to inhibit chronic bronchitis and inflammatory diseases by inhibiting the enzyme amido amidohydrolase. It is also used in the synthesis of monoclonal antibodies for cancer research. MEEMCl can be activated by hydrochloric acid and then reacts with an amine to form an amido derivative. The amido derivative can then be reacted with a carboxylic acid under acidic conditions to produce an ester. This ester can then be hydrolyzed by hydrochloric acid or potassium hydroxide to give the desired compound. The analytical methods for 2-methoxyethoxymethyl chloride include gas</p>Formula:C4H9ClO2Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:124.57 g/mol








