CAS 39718-97-3
:Metile 4-ammino-α-metilbenzeneacetato
Descrizione:
Metile 4-ammino-α-metilbenzeneacetato, identificato dal suo numero CAS 39718-97-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale estere. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato a un anello benzenico, che è ulteriormente sostituito da un gruppo amminico nella posizione para e da un gruppo acetato. La struttura molecolare contribuisce alle sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui prodotti farmaceutici e sintesi organica. Metile 4-ammino-α-metilbenzeneacetato è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua può variare. La reattività del composto è influenzata dai gruppi amminico ed estere, consentendo una potenziale derivatizzazione e partecipazione a varie reazioni chimiche, come acilazione o amidazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni adeguate a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-7(10(12)13-2)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7H,11H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=JSQLPIGKVBUMBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Sinonimi:- 2-(4-Aminophenyl)propionic acid methyl ester
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-, methyl ester
- Hydratropic acid, p-amino-, methyl ester
- Methyl 2-(4-Aminophenyl)Propanoate
- Methyl 2-(p-aminophenyl)propionate
- Methyl 4-amino-α-methylbenzeneacetate
- Methyl 2-(4-aminophenyl)propionate
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Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoatePurezza:98%Peso molecolare:179.22g/molmethyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:<p>Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate is a fatty acid amide that is derived from the arachidonic acid. It has been shown to be a lead compound with non-competitive inhibition of anandamide hydrolase. Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate also inhibits other hydrolases, such as the N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D and the phospholipase A2. This drug has been shown to have several effects in tissues, including cannabinoid receptors, which may be due to its ability to inhibit endocannabinoid metabolism and hydrolysis. This drug has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Formula:C10H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:179.2 g/mol




