CAS 39747-65-4
:L-Serina,N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-, 2,5-diosso-1-pirrolidinil estere
Descrizione:
L-serina, N-[(1,1-dimetiletossile)carbonile]-, estere di 2,5-diosso-1-pirrolidinile, con numero CAS 39747-65-4, è un composto chimico che presenta un derivato dell'aminoacido serina. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un anello di pirrolidina, che è un'ammina ciclica a cinque membri, e da un gruppo carbonile che contribuisce alla sua reattività. Il gruppo dimetiletossicarbonile funge da moiety protettivo, migliorando la stabilità del residuo di serina durante i processi sintetici. La L-serina stessa è un aminoacido non essenziale importante nella sintesi proteica e in vari percorsi metabolici. L'esterificazione della serina in questo composto suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di peptidi o come intermediario nella sintesi organica. Le sue caratteristiche strutturali possono anche influenzare la sua solubilità, reattività e interazione con i sistemi biologici. In generale, questo composto esemplifica la complessità dei derivati degli aminoacidi e la loro utilità nelle applicazioni chimiche e farmaceutiche.
Formula:C12H18N2O7
Sinonimi:- Carbamicacid, [2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethylester, (S)-
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-serine ester withN-hydroxysuccinimide
- Boc-Ser-OSu
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(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
CAS:(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoatePurezza:95%Peso molecolare:302.28g/mol(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
CAS:Purezza:95%Peso molecolare:302.2829895Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:<p>Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester is a chromatographic reagent that functions as an effective method for the synthesis of peptides. This reagent can be used in silylation reactions to introduce hydroxyl groups onto amino acid side chains. It also has a melting point of 210°C, and can be used to determine the sequence of peptides by optical spectroscopy. The result is a mobility shift in the spectrum of the peptide, which corresponds to a change in its sequence. The mobilities at different wavelengths are determined by nmr spectra. Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester is most commonly used for the synthesis of peptides with masses corresponding to less than 10 kDa and with up to two amino acid residues per molecule.</p>Formula:C12H18N2O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:302.28 g/mol



