CAS 397843-71-9
:Acido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 397843-71-9, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo fenilamino e un gruppo carbonile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo fenilamino suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, aumentando la sua rilevanza nella scoperta di farmaci. Inoltre, il moiety acido borico può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo vitale per costruire legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La solubilità e stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e del pH, che sono fattori critici da considerare nella sua applicazione. In generale, Acido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C13H12BNO3
InChI:InChI=1S/C13H12BNO3/c16-13(15-12-7-2-1-3-8-12)10-5-4-6-11(9-10)14(17)18/h1-9,17-18H,(H,15,16)
InChI key:InChIKey=ZFEJFNWZHUMGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:- B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
- [3-(Phenylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
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(3-(Phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H12BNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.05033-(Phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Phenylcarbamoyl)benzeneboronic acidFormula:C13H12BNO3Purezza:98%Colore e forma: beige solidPeso molecolare:241.05g/mol(3-(Phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H12BNO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.05


