CAS 39856-98-9

Benzo[b]tiofene-3-carbossialdeide, 2-bromo-

Descrizione:

Benzo[b]tiofene-3-carbossialdeide, 2-bromo- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un nucleo di benzo[b]tiophene sostituito da un gruppo carboxaldeidico e un atomo di bromo. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa stabilità e reattività a causa della presenza del gruppo funzionale aldeidico. La sostituzione del bromo può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, come la sostituzione aromatica elettrofila o l'aggiunta nucleofila. La presenza dell'anello di tiophene contribuisce alle sue proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua utilità nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Inoltre, composti come questo possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. Come molti composti organici, le specifiche proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dall'ambiente in cui il composto è studiato. In generale, Benzo[b]tiofene-3-carbossialdeide, 2-bromo- rappresenta una struttura versatile nella chimica organica con potenziali applicazioni in vari campi.

Formula: C₉H₅BrOS

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Formula: C₉H₅BrOS

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 241.1044

Ref: IN-DA0076W0

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Formula: C₉H₅BrOS

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 241.1

Ref: 10-F454498

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde is a copper (II) complex, which is obtained by the reaction of 2-bromobenzo[b]-thiophene with copper metal in an alkaline environment. It is a divalent organometallic compound with a formyl group. The complex has been synthesized and studied using spectroscopic methods. It has also been shown to be nucleophilic and can react with electrophiles, such as hydrosulfide, to produce thiols. The carbonyl group can undergo tautomerization to the enol form.

Formula: C₉H₅BrOS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 241.1 g/mol

Ref: 3D-PBA85698