CAS 3988-99-6
:2-(2-tieniltio)tiofene
Descrizione:
2-(2-tieniltio)tiofene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiofene e un sostituente tieniltiol. Questo composto presenta un anello aromatico a cinque membri contenente atomi di zolfo, contribuendo alle sue proprietà elettroniche distintive. La presenza del gruppo tieniltiol aumenta il suo potenziale per applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nei semiconduttori organici e nei dispositivi fotovoltaici, grazie alla sua capacità di facilitare il trasporto di carica. Inoltre, il composto mostra interessanti proprietà ottiche, rendendolo adatto per l'uso in dispositivi a emissione di luce. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, che sono fattori importanti da considerare nelle applicazioni pratiche. La reattività del composto può anche essere influenzata dalla presenza di atomi di zolfo, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. In generale, 2-(2-tieniltio)tiofene è un composto notevole nel campo della scienza dei materiali e della chimica organica, con potenziali implicazioni nei materiali elettronici avanzati.
Formula:C8H6S3
InChI:InChI=1/C8H6S3/c1-3-7(9-5-1)11-8-4-2-6-10-8/h1-6H
SMILES:c1cc(sc1)Sc1cccs1
Sinonimi:- Thiophene, 2,2'-thiobis-
- 2,2'-Sulfanediyldithiophene
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Di-2-thienyl sulfide, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C8H6S3Purezza:97%Colore e forma:Clear colorless to yellow to brown, LiquidPeso molecolare:198.32Dithienyl sulphide
CAS:<p>Dithienyl sulphide is a heterocyclic compound that contains a morpholine ring and two nitro groups. It has been reported to be an acceptor for furyl, piperidine, and wittig reactions. The kinetic data of the reactions have been determined by inorganic acid and inorganic bases. This chemical is also used as a sulfide marker for analytical methods, such as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Dithienyl sulphide has functional groups including sulfide, allyl, and disulphides.</p>Formula:C8H6S3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:198.33 g/mol



