CAS 39891-70-8

Acido indolina-3-carbossilico

Descrizione:

Acido indolina-3-carbossilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi, con un gruppo funzionale acido carbossilico attaccato alla posizione 3. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è noto per la sua solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli. Acido indolina-3-carbossilico presenta proprietà tipiche degli acidi carbossilici, inclusa la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni in vari ambienti chimici. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per molecole più complesse. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, utilizzando misure di sicurezza appropriate per evitare esposizione.

Formula: C₉H₉NO₂

InChI: InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,7,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)C(CN2)C(=O)O

Sinonimi:

• 1H-indole-3-carboxylic acid
• 2,3-Dihydro-
• 3-Indolinecarboxylic acid
• Acide 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylique
• 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid
• INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
• 1H-INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Formula: C₉H₉NO₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 163.1733

Ref: IN-DA0076RY

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Indoline-3-carboxylic acid

Purezza: 97%

Peso molecolare: 163.17g/mol

Ref: 54-OR912928

1H-Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

1H-Indoline-3-carboxylic acid is a molecule with the chemical formula C8H6N2O2. It is an aromatic carboxylic acid and one of the three enantiopure isomers of indoline. 1H-Indoline-3-carboxylic acid has two tautomers, cis (cis) and trans (trans). The stereoisomer cis is found in nature, while trans can be synthesized. 1H-Indoline-3-carboxylic acid can be cleaved to form phenylacetic acid and benzoic acid in reactions catalyzed by acids at high temperatures. Kinetic studies have shown that 1H-indoline-3-carboxylic acid undergoes biotransformation to form methylbenzene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene and hexylbenzene.

Formula: C₉H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 163.17 g/mol

Ref: 3D-FI67496

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Formula: C₉H₉NO₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 163.176

Ref: 10-F209342