CAS 39932-44-0
:(εR,1R,3aR,7aR)-4-[(1E)-2-[(5S)-5-Idrossi-2-metil-1-cicloesen-1-il]etenil]-2,3,3a,6,7,7a-esaidro-α,α,ε,7a-tetrametil-1H-indene-1-pentanolo
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(εR,1R,3aR,7aR)-4-[(1E)-2-[(5S)-5-Idrossi-2-metil-1-cicloesen-1-il]etenil]-2,3,3a,6,7,7a-esaidro-α,α,ε,7a-tetrametil-1H-indene-1-pentanolo" e numero CAS "39932-44-0" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura centrale di esahidroindene, che contribuisce alle sue caratteristiche cicliche e sature. La presenza di un gruppo idrossile indica un potenziale per legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il composto contiene anche un doppio legame coniugato, che può conferire un certo grado di reattività tipica degli alcheni. La sua configurazione stereochimica suggerisce che potrebbe mostrare specifica attività biologica o interazioni, rendendolo di interesse in campi come la chimica medicinale o la sintesi di prodotti naturali. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali possono portare a diverse applicazioni, in particolare nella chimica delle fragranze o dei sapori, dove tali molecole complesse sono spesso utilizzate.
Formula:C27H44O2
InChI:InChI=1S/C27H44O2/c1-19-10-13-23(28)18-22(19)12-11-21-9-7-17-27(5)24(14-15-25(21)27)20(2)8-6-16-26(3,4)29/h9,11-12,20,23-25,28-29H,6-8,10,13-18H2,1-5H3/b12-11+/t20-,23+,24-,25+,27-/m1/s1
InChI key:InChIKey=UVVWRMXOHIVZBN-RPAZCORHSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C(/C=C/C3=C(C)CC[C@H](O)C3)=CCC1)(CC[C@@]2([C@@H](CCCC(C)(C)O)C)[H])[H]
Sinonimi:- 1H-Indene-1-pentanol, 4-[(1E)-2-[(5S)-5-hydroxy-2-methyl-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-α,α,ε,7a-tetramethyl-, (εR,1R,3aR,7aR)-
- 9,10-Secocholesta-5(10),6,8-triene-3,25-diol, (3β,6E)-
- (εR,1R,3aR,7aR)-4-[(1E)-2-[(5S)-5-Hydroxy-2-methyl-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol
- 25-Hydroxytachysterol3
- (1S)-3-[(E)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethenyl]-4-methylcyclohex-3-en-1-ol
- (6E)-9,10-Secocholesta-5(10),6,8-triene-3B,25-diol,
- 25-Hydroxytachysterol
- Calcifediol Impurity 3(Calcifediol EP Impurity C)
- (6E)-9,10-secocholesta-5(10),6,8-triene-3β,25-diol
- 5(10),6,8-triene-3β,25-diol
- Calcifediol EP Impurity C/(6E)-9,10-secocholesta-
- IMpurity C of Calcifediol
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25-Hydroxytachysterol3
CAS:25-Hydroxytachysterol3 is a metabolite of Vitamin D3 that inhibits the proliferation of epidermal keratinocytes and dermal fibroblasts while promoting the differentiation of keratinocytes and the expression of antioxidant-related genes. It activates receptors including the vitamin D receptor (VDR), aryl hydrocarbon receptor (AhR), liver X receptor α/β (LXRα/β), and peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), and enhances the expression of CYP24A1.Formula:C27H44O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.6425-Hydroxytachysterol
CAS:Prodotto controllatoFormula:C27H44O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:400.63725-Hydroxytachysterol
CAS:25-Hydroxytachysterol is a drug product that is manufactured by natural and synthetic means. The natural form of the compound is found in the urine of pregnant women, while the synthetic form is produced by chemical synthesis. 25-Hydoxytachysterol has been shown to be an analytical standard, impurity standard, and API impurity. It also has been used extensively in metabolism studies and pharmacopoeia research. 25-Hydroxytachysterol can be synthesized from cholesterol or obtained from animal sources such as bile acids or piglets. The compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes to produce 7alpha,24-dihydroxycholesterol, which has progesterone-like properties.Formula:C27H44O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:400.64 g/molRef: ST-EA-CP-C167003
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