CAS 3996-29-0
:4-Metil Fenil Tioacetico
Descrizione:
4-Metil Fenil Tioacetico, noto anche con il suo nome IUPAC, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo di acido tioacetico legato a un gruppo para-metilfenilico. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include un atomo di zolfo legato a un atomo di carbonio del gruppo funzionale dell'acido acetico, il che contribuisce alle sue caratteristiche di tioestere. È generalmente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Il composto è solubile in solventi organici e la sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo funzionale di tioestere, rendendolo suscettibile all'idrolisi e all'attacco nucleofilo. 4-Metil Fenil Tioacetico può essere utilizzato in varie sintesi chimiche e applicazioni, in particolare nel campo della chimica organica e della farmaceutica. I dati di sicurezza indicano che, come molti tioesteri, deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti e della necessità di misure di sicurezza appropriate durante la manipolazione e lo stoccaggio.
Formula:C9H9O2S
InChI:InChI=1/C9H10O2S/c1-7-2-4-8(5-3-7)12-6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11)/p-1
SMILES:Cc1ccc(cc1)SCC(=O)[O-]
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4-Methylphenylthioacetic acid
CAS:Formula:C9H10OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:166.2401[(4-Methylphenyl)thio]acetic acid
CAS:[(4-Methylphenyl)thio]acetic acidFormula:C9H10O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:182.24g/mol4-Methyl phenyl thioacetic acid
CAS:Formula:C9H10O2SPurezza:95.0%Colore e forma:No data available.Peso molecolare:182.244-Methyl phenyl thioacetic acid
CAS:<p>4-Methyl phenyl thioacetic acid is an organic compound that has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme cinnamate 4-hydroxylase. This enzyme is involved in the production of cinnamic acid derivatives, which are important for the synthesis of many biologically active molecules including peptide hormones and sulfinyl and sulfoxides. 4-Methyl phenyl thioacetic acid binds to the enzyme's active site and prevents it from catalyzing its chemical reaction.</p>Formula:C9H10O2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:182.24 g/mol



