CAS 40027-64-3
:cloridrato di 3,5-dimetil-1H-pirazolo-1-carbossimidammide (1:1)
Descrizione:
Il 3,5-dimetil-1H-pirazolo-1-carboximidamide cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta due gruppi metilici nelle posizioni 3 e 5 dell'anello di pirazolo, contribuendo alle sue proprietà uniche. Il gruppo funzionale carboximidamide indica la presenza di un'amidina, nota per la sua basicità e capacità di formare legami idrogeno, aumentando la sua reattività. La forma cloridrato indica che il composto è un sale, il che migliora tipicamente la sua solubilità in acqua e stabilità. Questo composto è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la chimica agricola, a causa delle sue potenziali attività biologiche. Il suo numero CAS, 40027-64-3, consente un'identificazione precisa nei database chimici. In generale, il 3,5-dimetil-1H-pirazolo-1-carboximidamide cloridrato presenta caratteristiche tipiche dei derivati del pirazolo, comprese le potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come strumento di ricerca negli studi biochimici.
Formula:C7H13ClN4
InChI:InChI=1/C7H12N4.ClH/c1-4-5(2)10-11(6(4)3)7(8)9;/h1-3H3,(H3,8,9);1H
SMILES:Cc1c(C)nn(c1C)C(=N)N.Cl
Sinonimi:- 1H-pyrazole-1-carboximidamide, 3,5-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
- 3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
- 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride (1:1)
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3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
CAS:Formula:C6H11ClN4Purezza:%Peso molecolare:174.63133,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS:3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloridePurezza:95%Peso molecolare:174.63g/mol3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS:<p>3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride is a test compound that can be used in enzyme preparations. It inhibits glyoxalase, which is an enzyme that catalyzes the reaction of glyoxal and lysine residues, preventing the formation of advanced glycation end products. 3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride has been shown to be a potent inhibitor of vesicular stomatitis virus (VSV) replication with high specificity for the aminoguanidine (AGA) site on VSV RNA polymerase. The mechanism for this inhibition is not fully understood; however, it is thought to involve the primary amines on 3,5-dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride reacting with lysine residues on VSV RNA polymerase. This binding prevents amino acid activation and subsequent incorporation into the growing viral</p>Formula:C6H11ClN4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:174.63 g/mol


