CAS 40073-37-8

3-Bromo-4-isochinolinamina

Descrizione:

3-Bromo-4-isochinolinamina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di isoquinolina, che è un composto biciclico contenente un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di un gruppo amminico nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. Il sostituente bromo può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, la presenza del gruppo amminico può conferire proprietà basiche, consentendogli di partecipare a reazioni acido-base. 3-Bromo-4-isochinolinamina può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue applicazioni specifiche e reattività possono variare in base al contesto del suo utilizzo nella ricerca o nei processi industriali.

Formula: C₉H₇BrN₂

InChI: InChI=1S/C9H7BrN2/c10-9-8(11)7-4-2-1-3-6(7)5-12-9/h1-5H,11H2

InChI key: InChIKey=DERRKDMURMTHHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(C=NC1Br)C=CC=C2

Sinonimi:

• 3-Bromo-4-isoquinolinamine
• 4-Amino-3-bromoisoquinoline
• 4-Isoquinolinamine, 3-Bromo-
• T66 Cnj De Ez
• 3-Bromoisoquinolin-4-amine

4-Isoquinolinamine,3-bromo-(9CI)

CAS: 40073-37-8

Formula: C₉H₇BrN₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.0693

Ref: IN-DA00CZ2R

3-Bromoisoquinolin-4-amine

CAS: 40073-37-8

3-Bromoisoquinolin-4-amine

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.07g/mol

Ref: 54-OR72166

4-Amino-3-bromoisoquinoline

CAS: 40073-37-8

Formula: C₉H₇BrN₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.073

Ref: 10-F076389

4-Amino-3-bromoisoquinoline

CAS: 40073-37-8

4-Amino-3-bromoisoquinoline is an isocyanide that reacts with nucleophilic heteroatoms such as the amino group. It also reacts with bromine to form a bromopyridine. The nitrile group of 4-amino-3-bromoisoquinoline can be reduced with sodium borohydride to produce 4-aminoquinoline. This compound has shown potential for use in chemotherapy and treating bacterial infections.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FA42189