2-(4-Chlorophenyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a 4-chlorophenyl group at the second position of the thiophene ring enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The chlorophenyl substituent can also impart specific electronic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in dye-sensitized solar cells or as a fluorescent probe in biochemical applications. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-(4-Chlorophenyl)thiophene

2-(4-Clorofenil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo 4-clorofenile nella seconda posizione dell'anello di tiofene aumenta la sua reattività chimica e influisce sulle sue proprietà fisiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. È noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e materiali fotovoltaici. Il sostituente clorofenile può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere sfruttate in celle solari sensibilizzate da coloranti o come sonda fluorescente in applicazioni biochimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

40133-23-1: 2-(4-Clorofenil)tiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo 4-clorofenile nella seconda posizione dell'anello di tiofene aumenta la sua reattività chimica e influisce sulle sue proprietà fisiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. È noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e materiali fotovoltaici. Il sostituente clorofenile può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà fotofisiche, che possono essere sfruttate in celle solari sensibilizzate da coloranti o come sonda fluorescente in applicazioni biochimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

CAS 40133-23-1

2-(4-Clorofenil)tiofene