CAS 40137-24-4

2,2-Dimetil-1,3-diossan-5-ammina

Descrizione:

2,2-Dimetil-1,3-diossan-5-ammina è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di dioxano, che presenta due gruppi metilici attaccati al carbonio adiacente al gruppo amminico contenente azoto. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Mostra una solubilità moderata in acqua ed è più solubile in solventi organici, rendendolo versatile per varie applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca chimica. La presenza del gruppo funzionale amminico suggerisce che possa partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. Inoltre, l'anello di dioxano contribuisce alla sua stabilità e potenziale utilizzo come solvente o reagente nelle reazioni chimiche. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura a causa delle potenziali proprietà irritanti. In generale, 2,2-Dimetil-1,3-diossan-5-ammina è un composto di interesse nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici.

Formula: C₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H13NO2/c1-6(2)8-3-5(7)4-9-6/h5H,3-4,7H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=ADLFBRNPQMLXTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OCC(N)CO1

Sinonimi:

• 5-Amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan
• 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine
• 5-Amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 1,3-Dioxan-5-amine, 2,2-dimethyl-

2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine

CAS: 40137-24-4

Formula: C₆H₁₃NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 131.1729

Ref: IN-DA00C6Y7

2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine

CAS: 40137-24-4

2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine

Purezza: 96%

Peso molecolare: 131.17g/mol

Ref: 54-OR94049

(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)amine

CAS: 40137-24-4

Formula: C₆H₁₃NO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 131.175

Ref: 10-F360819

2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine

CAS: 40137-24-4

2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-amine is an organic molecule that utilizes electron affinity to synthesize with a variety of orientations. The hydrophobic and intramolecular orientations are the most common. The 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-amine molecule has been shown to be capable of utilizing the hydrogen atom in water as an electron acceptor and donor. It can also form a monolayer on a gold electrode surface. This molecule is hydrophilic and therefore prefers hydrophilic environments such as the electrode surface or water. Impurities in this compound may include fluoride ion or chloride ion.

Formula: C₆H₁₃NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 131.18 g/mol

Ref: 3D-QBA13724