CAS 40145-08-2

1-Propanolo, 3-bromo-2-metil-

Descrizione:

1-Propanolo, 3-bromo-2-metil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di propanolo con un atomo di bromo e un gruppo metile attaccati rispettivamente al secondo e al terzo atomo di carbonio. Questo composto è classificato come un bromoalcol e presenta proprietà tipiche degli alcoli, come la capacità di formare legami idrogeno, che influisce sulla sua solubilità in acqua e in altri solventi polari. La presenza dell'atomo di bromo introduce una reattività aggiuntiva, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue proprietà fisiche, come i punti di ebollizione e fusione, che sono generalmente influenzati dalle dimensioni e dalla natura dei sostituenti. 1-Propanolo, 3-bromo-2-metil- può essere utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di altri composti chimici. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute tipici dei composti organici alogenati.

Formula: C₄H₉BrO

1-Propanol, 3-bromo-2-methyl-

CAS: 40145-08-2

Formula: C₄H₉BrO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 153.0177

Ref: IN-DA00751Y

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS: 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 153.02g/mol

Ref: 54-OR931511

3-BROMO-2-METHYLPROPAN-1-OL

CAS: 40145-08-2

Formula: C₄H₉BrO

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 153.019

Ref: 10-F334041

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol

CAS: 40145-08-2

3-Bromo-2-methylpropan-1-ol is a chiral, neurotoxic alcohol. It has been shown to be a precursor for the synthesis of neurotrophic analogues, which are compounds that help maintain the structure and function of neurons, such as 3-bromo-2-methylpropanal (BMPA) and 3-bromoacetophenone. The enantiomers of BMPA have different effects on fetal rat cerebral neuronal cells. One enantiomer inhibits the growth of neurons, while the other promotes their growth. These differences may be related to their optical activity: one enantiomer is active when present in the form of left circularly polarized light and the other is active in right circularly polarized light.

Formula: C₄H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 153.02 g/mol

Ref: 3D-QBA14508