CAS 401892-80-6
:3-(pentafluoro-lambda~6~-sulfanyl)benzaldeide
Descrizione:
3-(Pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldeide è un composto organofluorurato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale benzaldeide e da un sostituente pentafluorosulfanyl. Il composto presenta un atomo di zolfo legato a cinque atomi di fluoro, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la polarità. La presenza degli atomi di fluoro che ritirano elettroni aumenta il carattere elettrofilo della benzaldeide, rendendola più reattiva nelle reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti fluorurati che mostrano attività biologiche uniche o stabilità migliorata. Il suo alto contenuto di fluoro può anche conferire proprietà desiderabili come una maggiore lipofilia e una solubilità alterata in vari solventi. In generale, 3-(pentafluoro-lambda^6-sulfanyl)benzaldeide è un composto notevole nel campo della chimica organica fluorurata, con implicazioni sia per la chimica sintetica che per quella applicata.
Formula:C7H5F5OS
InChI:InChI=1/C7H5F5OS/c8-14(9,10,11,12)7-3-1-2-6(4-7)5-13/h1-5H
SMILES:c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C=O
Sinonimi:- 3-(Pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzaldehyde
- 3-(Pentafluorosulfur)benzaldehyde
- 3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
- Sulfur, pentafluoro(3-formylphenyl)-
- Vhr Csfffff
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3-(Pentafluorothio)benzaldehyde
CAS:3-(Pentafluorothio)benzaldehydeFormula:C7H5F5OSPurezza:97%Colore e forma: clear. almost colourless liquidPeso molecolare:232.17g/mol3-(Pentafluorosulfanyl)benzaldehyde
CAS:Formula:C7H5F5OSPurezza:99.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:232.173-Sulphurpentafluorobenzaldehyde
CAS:<p>3-Sulphurpentafluorobenzaldehyde (3SPBF) is an optimized chiral ligand that can be used in enantioselective synthesis. 3SPBF has been shown to be a good ligand for arylboronic acids, and the enantioselectivities of this compound have been investigated with arylboronic acids. Enantioselectivity is determined by the substituent groups on the phenyl ring attached to the sulfur atom. 3SPBF has also been found to be biologically active when bound to an enzyme. The nature of these interactions are not well understood, but it is hypothesized that they occur through hydrogen bonding or hydrophobic interactions.</p>Formula:C7H5F5OSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:232.17 g/mol


