CAS 40263-57-8
:2-Iodo-3-piridinol
Descrizione:
2-Iodo-3-piridinol è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un atomo di iodio nella posizione 2 e di un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 3 dell'anello di piridina definisce la sua struttura e reattività. Questo composto appare tipicamente come una sostanza solida o cristallina ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Il sostituente iodio può migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, 2-Iodo-3-piridinol può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Le sue proprietà, inclusa la solubilità e stabilità, possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. Come per molti composti alogenati, è necessario osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia 2-Iodo-3-piridinol a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C5H4INO
InChI:InChI=1S/C5H4INO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H
InChI key:InChIKey=HJBGMPCMSWJZNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(I)N=CC=C1
Sinonimi:- 2-Hydroxy-3-Iodopyridine
- 2-Iodo-3-hydroxypyridine
- 2-Iodopyridin-3-Ol
- 3-Hydroxy-2-iodopyridine
- 3-Pyridinol, 2-iodo-
- NSC 103161
- Pyridine, 2-iodo-3-hydroxy-
- 2-Iodo-3-pyridinol
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3-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:Formula:C5H4INOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:221.003-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:<p>3-Hydroxy-2-iodopyridine</p>Formula:C5H4INOPurezza:95%Colore e forma: light brown to brown solidPeso molecolare:221.00g/mol3-Hydroxy-2-iodopyridine
CAS:Formula:C5H4INOPurezza:97%Colore e forma:Solid, Yellow powderPeso molecolare:220.9972-lodo-3-hydroxypyridine
CAS:<p>2-lodo-3-hydroxypyridine is a chemical compound that is used as a solvent and as a reagent in organic synthesis. 2-Lodo-3-hydroxypyridine has shown potent inhibition against influenza A and B viruses, which are the causative agents of the flu. It also has prognostic value in patients with chronic hepatitis B virus infection. The structure of 2-lodo-3-hydroxypyridine is similar to that of the nucleoside ribonucleotide, which can be synthesized by reacting with compounds such as magnesium ion, phenolate ion, and hydroxylamine. This reaction is known to occur through an electrophilic substitution mechanism, in which the nucleophile attacks the electrophilic carbocation intermediate to form a covalent bond. The optical properties of 2-lodo-3-hydroxypyridine were found by this research group to be sensitive to its environment; they found that when</p>Formula:C5H4INOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:221 g/mol




