CAS 40316-60-7

3,4-Diidro-2H-1-benzotiopirano-4-olo

Descrizione:

3,4-Diidro-2H-1-benzotiopirano-4-olo, con il numero CAS 40316-60-7, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di benzotiopirano, che include un anello di tiofene fuso a un anello di benzene. Questo composto presenta un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 4, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del moiety di tiofene suggerisce potenziali applicazioni in farmaceutici e agrochimici, poiché i derivati del tiofene spesso mostrano interessanti proprietà biologiche. Il composto può anche partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e la sostituzione, a causa dei gruppi funzionali presenti. Le sue caratteristiche di solubilità possono variare, essendo spesso solubile in solventi organici mentre ha una solubilità limitata in acqua. Come molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per la manipolazione e l'uso, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se non gestito correttamente.

Formula: C₉H₁₀OS

InChI: InChI=1S/C9H10OS/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,8,10H,5-6H2

InChI key: InChIKey=FWVSZXYNCFXKRT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(SCC1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1-Thiochroman-4-ol
• 2,3-Dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-ol
• 2H-1-Benzothiopyran-4-ol, 3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol
• 3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ol
• 4-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran
• Thiochroman-4-ol

3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol

CAS: 40316-60-7

3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is a reactive intermediate that can be generated by dehydrogenation of benzothiophene. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol is used as an activating agent for cross coupling reactions and has been shown to possess functional groups such as cyclopentyl. 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-ol has been detected in significant amounts in the X ray crystal structures of lipases. This compound binds to the substrate binding site on lipases and participates in catalytic cleavage. The rate of this reaction increases with temperature and decreases with increasing organic solvent concentration.

Formula: C₉H₁₀OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 166.24 g/mol

Ref: 3D-QBA31660