CAS 403519-98-2

acido (2R)-2-ammino-2-metil-pent-4-inoico

Descrizione:

acido (2R)-2-ammino-2-metil-pent-4-inoico, noto anche come un derivato degli amminoacidi, è caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo funzionale alchino. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente alla configurazione (R). La presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo acido carbossilico (-COOH) lo classifica come un amminoacido, rendendolo rilevante in contesti biochimici. Il gruppo alchino introduce un grado di insaturazione, che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente solubile in solventi polari grazie ai suoi gruppi funzionali ionici e polari. Le sue potenziali applicazioni possono includere ruoli nella chimica organica sintetica, nella biochimica e possibilmente come un mattone fondamentale nei farmaci. Le proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle condizioni e dalla purezza della sostanza. In generale, acido (2R)-2-ammino-2-metil-pent-4-inoico è un composto versatile con implicazioni significative in vari campi chimici e biologici.

Formula: C₆H₉NO₂

InChI: InChI=1/C6H9NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h1H,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1

SMILES: C#CC[C@](C)(C(=O)O)N

Sinonimi:

• (2R)-2-amino-2-methylpent-4-ynoic acid
• 403519-98-2
• 4-pentynoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2R)-