CAS 40454-21-5
:N-(Aminoiminometil)-L-cisteina
Descrizione:
N-(Aminoiminometil)-L-cisteina, con il numero CAS 40454-21-5, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali amminici e tiolici. Questo composto presenta una struttura unica che include un gruppo aminoiminometilico attaccato alla catena di cisteina, che contribuisce alla sua potenziale reattività e attività biologica. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in acqua grazie alla natura polare dei suoi gruppi funzionali. La presenza del gruppo tiolico (-SH) consente la formazione di legami disolfuro, rendendolo significativo nei processi biochimici, in particolare nella struttura e funzione delle proteine. Inoltre, questo composto può mostrare proprietà antiossidanti, che possono essere benefiche in vari sistemi biologici. Le sue applicazioni possono estendersi alla ricerca in biochimica e farmacologia, in particolare in studi relativi alla biologia redox e alla segnalazione cellulare. Come per molti derivati di amminoacidi, è essenziale maneggiarlo con cura in ambienti di laboratorio, considerando la sua potenziale reattività e implicazioni biologiche.
Formula:C4H9N3O2S
InChI:InChI=1S/C4H9N3O2S/c5-4(6)7-2(1-10)3(8)9/h2,10H,1H2,(H,8,9)(H4,5,6,7)/t2-/m0/s1
InChI key:InChIKey=XWRZKLKALVJDDS-REOHCLBHSA-N
SMILES:[C@@H](NC(=N)N)(C(O)=O)CS
Sinonimi:- (2R)-2-[(Diaminomethylidene)amino]-3-sulfanylpropanoic acid
- 2-Guanidino-3-mercaptopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-(aminoiminomethyl)-
- Brn 2087654
- Cysteine, N-amidino-
- Cysteine, N-amidino-, L-
- Iqb 782
- L-Cysteine, N-(aminoiminomethyl)-
- N-(Aminoiminomethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-(diaminomethylidene)-L-cysteine
- N-Amidino-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Amidino-L-cysteine
- N-Amidinocysteine
- N-Guanidine-beta-mercaptoalanine
- N-Guanyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Guanyl-cysteine
- N-(Aminoiminomethyl)-L-cysteine
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IQB-782
CAS:IQB-782 is a mucolytic agent with mucolytic expectorant activity for the study of obstructive lung disease.Formula:C4H9N3O2SPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:163.2

