CAS 40492-52-2
:2,3-diidrobenzofurano-5-olo
Descrizione:
2,3-diidrobenzofurano-5-olo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un sistema ad anello benzofurano con un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 5. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici ed exhibit una polarità moderata a causa della presenza del gruppo idrossile. Il composto è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la sintesi organica, grazie alle sue potenziali attività biologiche e applicazioni come intermediario nella sintesi di molecole più complesse. La sua reattività è influenzata dal gruppo idrossile, che può partecipare a legami idrogeno e influenzare la stabilità complessiva del composto e le sue interazioni con altre sostanze. Inoltre, 2,3-diidrobenzofurano-5-olo può subire varie trasformazioni chimiche, come reazioni di ossidazione o sostituzione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C8H8O2
InChI:InChI=1/C8H8O2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-2,5,9H,3-4H2
SMILES:c1cc2c(CCO2)cc1O
Sinonimi:- 2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-ol
- 5-Benzofuranol, 2,3-Dihydro-
- 2,3-Dihydro-Benzofuran-5-Ol
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2,3-Dihydro-benzofuran-5-ol
CAS:Formula:C8H8O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:136.14792,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furanFormula:C8H8O2Purezza:97%Colore e forma: powderPeso molecolare:136.15g/mol2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan
CAS:<p>2,3-Dihydro-5-hydroxybenzo[b]furan (2,3-DHBF) is a molecule that has been shown to have synergistic interaction with human polymorphonuclear leukocytes. This compound has also been found to inhibit the peroxidase-like activity and lipolytic enzymes of these cells. 2,3-DHBF may act as an antiinflammatory agent by inhibiting the production of inflammatory mediators. It also has antioxidant properties due to its ability to scavenge free radicals and protect against lipid peroxidation. The compound is soluble in organic solvents and can be synthesized from sulfonic acids and selenium compounds. 2,3-DHBF has also been found to have cytotoxic effects on heart tissue in rats.</p>Formula:C8H8O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:136.15 g/mol



