CAS 404958-08-3
:Acido esanoico, 6-cloro-5-idrossi-3-osso-, estere 1,1-dimetiletilico, (5R)-
Descrizione:
Acido esanoico, 6-cloro-5-idrossi-3-osso-, estere 1,1-dimetiletilico, (5R)- è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido esanoico. La presenza di un gruppo cloro e di un gruppo idrossile indica che ha potenziale per varie reattività chimiche e attività biologica. Il composto presenta un centro chirale, denotato dalla configurazione (5R), che può influenzare le sue interazioni nei sistemi biologici, rendendolo rilevante nelle applicazioni farmaceutiche. La sua esterificazione con 1,1-dimetiletanolo suggerisce che potrebbe esibire proprietà tipiche degli esteri, come volatilità e solubilità in solventi organici. La presenza del gruppo chetonico (3-oxo) aumenta la sua reattività, permettendo potenzialmente ulteriori trasformazioni nella chimica sintetica. In generale, la struttura unica di questo composto può contribuire alla sua utilità in varie sintesi chimiche o come intermediario nella produzione di molecole più complesse.
Formula:C10H17ClO4
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Ref: 4Z-R-0945
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestatert-Butyl 6-Chloro-(R)-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications tert-Butyl 6-Chloro(R)-hydroxy-3-oxohexanoate is a chiral reagent used in the synthesis of callystatin A, a polyketide natural product that functions as an antibiotic. Also an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.<br>References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006); Enders, D. et al.: Chem. A. Eur. J., 8, 4274 (2002);<br></p>Formula:C10H17ClO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:236.69Ref: ST-EA-CP-R1152
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