CAS 405-06-1

3-Fluoro-4-metilanisolo

Descrizione:

3-Fluoro-4-metilanisolo, con il numero CAS 405-06-1, è un composto organico che appartiene alla classe degli anisoli, che sono derivati del metossibenzene. Questo composto presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un atomo di fluoro attaccati al anello aromatico, specificamente nelle posizioni 3 e 4, rispettivamente. È caratterizzato dalla sua formula molecolare, che include atomi di carbonio, idrogeno e fluoro, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza dell'atomo di fluoro può aumentare la reattività del composto e influenzare le sue proprietà fisiche, come i punti di ebollizione e fusione. 3-Fluoro-4-metilanisolo è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido con un odore aromatico distintivo. Viene utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermediario nella sintesi organica e nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₈H₉FO

InChI: InChI=1/C8H9FO/c1-6-3-4-7(10-2)5-8(6)9/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(cc1F)OC

Sinonimi:

• 2-Fluoro-4-Methoxy-1-Methylbenzene
• 1-Fluoro-3-methoxy-6-methylbenzene，2-Fluoro-4-methoxytoluene
• 3-Fluoro-4-methylanisole 99%
• 3-Fluoro-4-methylanisole99%
• 3-FLUORO-4-METHYLANISOLE
• 2-Fluoro-4-methoxytoluene

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Formula: C₈H₉FO

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 140.1549

Ref: IN-DA00BXTL

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole

Purezza: 99%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 140.15g/mol

Ref: 54-PC8219

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

3-Fluoro-4-methylanisole is a nucleophilic, ring substituted electron acceptor that can be activated by electron donors. The nitro group and the electron donating substituents on the ring are important for this reactivity. 3-Fluoro-4-methylanisole can form substitution products with methyl or formyl groups in the presence of a strong base such as palladium, 3-fluoro-4-methylphenol, or nitro groups. This reactivity is regiospecific, meaning that the substitution will only occur at one of two possible sites on the ring. 3-Fluoro-4-methylanisole's chemical properties give it both activating and deactivating properties in organic reactions.

Formula: C₈H₉FO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 140.15 g/mol

Ref: 3D-FF68103

3-Fluoro-4-methylanisole

CAS: 405-06-1

Formula: C₈H₉FO

Purezza: 98%

Peso molecolare: 140.157

Ref: 10-F013356