CAS 405150-20-1
:S-1,3-tiazol-2-il-L-cisteina
Descrizione:
S-1,3-tiazol-2-il-L-cisteina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di tiazolo e una catena di amminoacidi. La parte di tiazolo contribuisce alla sua potenziale attività biologica, poiché i tiazoli si trovano spesso in vari farmaci e composti bioattivi. Questo composto presenta un residuo di cisteina, che è notevole per contenere un gruppo tiolo (-SH), rendendolo reattivo e capace di formare legami disolfuro. La presenza dell'atomo di zolfo sia nel tiazolo che nella cisteina aumenta la sua reattività e le potenziali interazioni con altre biomolecole. S-1,3-tiazol-2-il-L-cisteina può mostrare proprietà antiossidanti grazie al gruppo tiolo e potrebbe svolgere un ruolo nella segnalazione cellulare o come precursore nella sintesi di altre molecole biologicamente rilevanti. Le sue applicazioni ed effetti specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche, in particolare nei campi della chimica medicinale e della biochimica, dove tali composti vengono spesso esplorati per il loro potenziale terapeutico.
Formula:C6H8N2O2S2
InChI:InChI=1/C6H8N2O2S2/c7-4(5(9)10)3-12-6-8-1-2-11-6/h1-2,4H,3,7H2,(H,9,10)/t4-/m0/s1
SMILES:c1csc(n1)SC[C@@H](C(=O)O)N
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S-(2-Thiazolyl)-L-Cysteine
CAS:Formula:C6H8N2O2S2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:204.26S-2-Thiazolyl-L-cysteine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications S-2-Thiazolyl-L-cysteine is used in the semisynthetic production of unnatural L-α-amino acids by metabolic engineering of the cysteine-biosynthetic pathway.<br>References Maier, T. H. P., et al.: Nat. Biotechnol., 21, 422 (2003);<br></p>Formula:C6H8N2O2S2Colore e forma:NeatPeso molecolare:204.27




