CAS 4053-40-1

Chinolina, 4-metil-, 1-ossido

Descrizione:

Chinolina, 4-metil-, 1-ossido, noto anche come N-ossido di 4-metilchinolina, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 4 dell'anello di chinolina e un gruppo funzionale N-ossido, che è indicativo dell'ossidazione dell'atomo di azoto nell'anello di piridina. Tipicamente è un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo N-ossido aumenta la sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica e un potenziale candidato per varie applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. I derivati della chinolina sono noti per la loro attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antimalariche. Il composto è solubile in solventi organici e può presentare tossicità moderata, richiedendo una manipolazione attenta in ambienti di laboratorio. Il suo comportamento chimico e le interazioni sono influenzati dalla natura attrattiva di elettroni del gruppo N-ossido, che può influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche.

Formula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1S/C10H9NO/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

InChI key: InChIKey=BKKKHCJYHYPKBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C2=C(N(=O)=CC1)C=CC=C2

Sinonimi:

• 4-Methylquinoline N-oxide
• 4-Methylquinoline 1-oxide
• Quinoline, 4-methyl-, 1-oxide
• Lepidine N-oxide
• Lepidine, 1-oxide

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate

CAS: 4053-40-1

4-Methylquinolin-1-ium-1-olate is a chemical compound that contains a quinoline ring, which is composed of six carbons and three nitrogens. The quinoline ring is attached to a methyl group, which is one carbon atom bonded to three hydrogen atoms. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate has been shown to react with alkali metals such as lithium and sodium, forming an ionic salt. This reaction may be due to the formation of a hydrogen bond between the quinoline nitrogen and the metal cation. 4-Methylquinolin-1-ium-1-olate can also undergo alkylation reactions with halogens, such as chlorine or bromine, in trichloroacetic acid, forming a chloromethyl or bromomethyl group on the quinoline ring. The addition of trichloroacetic acid leads to the cleavage of a bond

Formula: C₁₀H₉NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 159.18 g/mol

Ref: 3D-EAA05340