CAS 40648-96-2

1-Metil-4-nitro-1H-imidazolo-5-carbonitrile

Descrizione:

1-Metil-4-nitro-1H-imidazolo-5-carbonitrile, con il numero CAS 40648-96-2, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di imidazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo metile e un gruppo nitro, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo funzionale carbonitrile aumenta la sua reattività e le potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Tipicamente, composti come questo sono di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa della loro attività biologica e della capacità di formare complessi di coordinazione. Il gruppo nitro può fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche, mentre il gruppo carbonitrile può partecipare a reazioni nucleofile. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, rendendo importante considerare questi fattori nelle applicazioni pratiche. In generale, 1-Metil-4-nitro-1H-imidazolo-5-carbonitrile è un composto versatile con potenziali usi in prodotti farmaceutici e agrochimici.

Formula: C₅H₄N₄O₂

InChI: InChI=1S/C5H4N4O2/c1-8-3-7-5(9(10)11)4(8)2-6/h3H,1H3

InChI key: InChIKey=LXXDMPXVEZYDCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1=C(N(=O)=O)N=CN1C

Sinonimi:

• 1-Methyl-4-nitro-5-cyanoimidazole
• 1-Methyl-4-nitroimidazole-5-carbonitrile
• 1H-imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• 3-Methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-carbonitrile
• 3-Methyl-5-nitroimidazole-4-carbonitrile
• 5-Cyano-1-methyl-4-nitroimidazole
• Imidazole-5-carbonitrile, 1-methyl-4-nitro-
• NSC 43810
• NSC 7854
• 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

1-METHYL-4-NITRO-1H-IMIDAZOLE-5-CARBONITRILE

CAS: 40648-96-2

Formula: C₅H₄N₄O₂

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 152.113

Ref: 10-F331722

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile

CAS: 40648-96-2

1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is a nitroimidazole that is activated by oxidation. It has been shown to be effective against strains of bacteria that are resistant to other antibiotics, such as methicillin and erythromycin. Nitroimidazoles are analogues of sulfonamides and have a reactive methylsulfonyl group that can be used to form covalent bonds with nucleophiles. 1-Methyl-4-nitro-1H-imidazole-5-carbonitrile is an example of a substituent in which the substituent is a bromo group. This substituent has been shown to react with nucleophiles, such as alkyl halides and thiols, which may lead to the formation of new compounds.

Formula: C₅H₄N₄O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.11 g/mol

Ref: 3D-QBA64896