CAS 40656-71-1

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-ammina

Descrizione:

6-cloro-1-pentofuranosil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-ammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo di zucchero furanosilico e un nucleo di imidazo-piridina. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 6 dell'anello imidazo contribuisce alla sua reattività unica e al potenziale attività biologica. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche degli analoghi dei nucleosidi, che possono includere attività antivirali o anticancro, poiché molti composti di questa classe sono progettati per interferire con la sintesi degli acidi nucleici. La struttura di imidazo[4,5-c]piridina è nota per la sua capacità di interagire con vari bersagli biologici, comprese enzimi e recettori. Inoltre, la presenza del gruppo pentofuranosilico suggerisce che potrebbe imitare i nucleosidi naturali, permettendo potenzialmente di essere incorporato negli acidi nucleici. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

Formula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

InChI: InChI=1/C11H13ClN4O4/c12-6-1-4-7(10(13)15-6)14-3-16(4)11-9(19)8(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,8-9,11,17-19H,2H2,(H2,13,15)

SMILES: c1c2c(c(N)nc1Cl)ncn2C1C(C(C(CO)O1)O)O

Sinonimi:

• 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 6-chloro-1-pentofuranosyl-

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

Ref: 7W-GN8616

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

Prodotto controllato

CAS: 40656-71-1

Applications Adenosine analog
References Barbieri, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 2533 (1998),

Formula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 300.70

Ref: TR-A603514

2-Chloro-3-deazaadenosine

CAS: 40656-71-1

2-Chloro-3-deazaadenosine is an antiviral drug that inhibits the synthesis of DNA by acting as a competitive inhibitor for adenosine. It has been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus and herpes simplex virus infections. 2-Chloro-3-deazaadenosine prevents the incorporation of the natural nucleoside adenosine into DNA, which leads to inhibition of viral replication and cell division. This drug also has been shown to inactivate liver cells in bovines, which may account for its toxicity. The synthesis of 2-chloroadenosine is difficult and laborious due to its glycosylation, making it more expensive than other analogues that are more easily synthesized.

Formula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 300.7 g/mol

Ref: 3D-NC09808

4-Amino-6-chloro-1-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridine

CAS: 40656-71-1

Formula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Peso molecolare: 300.7

Ref: ST-EA-CP-A88114