CAS 4066-39-1
:3-furan-2-ilalanina
Descrizione:
3-furan-2-ilalanina, noto anche con il suo numero CAS 4066-39-1, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un anello di furanos attaccato al carbonio α della struttura dell'alanina. Questo composto presenta un gruppo furan, che è un anello aromatico a cinque membri contenente ossigeno, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza dell'anello di furan può influenzare la reattività e le interazioni del composto, rendendolo di interesse in varie applicazioni biochimiche e farmaceutiche. Come aminoacido, 3-furan-2-ilalanina contiene sia un gruppo amminico (-NH2) che un gruppo acido carbossilico (-COOH), permettendo di partecipare alla formazione di legami peptidici e alla sintesi proteica. Le sue caratteristiche strutturali possono anche conferire specifiche attività biologiche, rendendolo potenzialmente un candidato per la ricerca nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica. In generale, 3-furan-2-ilalanina esemplifica l'intersezione tra chimica organica e biochimica, mostrando come le modifiche agli aminoacidi possano portare a composti nuovi con diverse funzionalità.
Formula:C7H9NO3
InChI:InChI=1/C7H9NO3/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)
SMILES:c1cc(CC(C(=O)O)N)oc1
Sinonimi:- 3-(2-Furyl)-DL-alanine
- 2-Furanalanine
- 2-Furanpropanoicacid,a-amino-
- alpha-Amino-2-furanpropanoic acid
- DL-alpha-Amino-2-furanpropionic acid
- 3-furan-2-ylalanine
- 2-Amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid
- 3-(2-Furyl)alanine
- DL-2-Furylalanine USP/EP/BP
- 3-(2-furyl)alanine(SALTDATA: FREE)
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3-(2-furyl)alanine
CAS:Formula:C7H9NO3Purezza:97%Colore e forma:Solid, Beige powderPeso molecolare:155.1533-(2-Furyl)-DL-alanine
CAS:<p>3-(2-Furyl)-DL-alanine is a chiral amino acid that is used as a building block in the synthesis of peptides and proteins. The enantiomers of 3-(2-furyl)alanine have been shown to have different properties. One enantiomer has been shown to be more soluble in cyclohexane and 2-propanol, while the other has been shown to be more soluble in water. This difference can be optimized by using an appropriate solvent or by adding a complexing agent such as sodium chloride. It also has been found that one enantiomer is more reactive than the other with metal ions such as copper(II).</p>Formula:C7H9NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:155.15 g/mol


