CAS 40848-53-1
:1-Benzil-4-clorofatalazina
Descrizione:
1-Benzil-4-clorofatalazina è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di ftalazina, che è una struttura biciclica contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo benzilico in una posizione e di un atomo di cloro in un'altra posizione sull'anello di ftalazina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, riflettendo la sua natura aromatica. Può mostrare una reattività interessante a causa della presenza del sostituente cloro, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare consente potenziali interazioni con vari bersagli biologici e può fungere da impalcatura per la sintesi di derivati più complessi. Come molti eterocicli contenenti azoto, 1-Benzil-4-clorofatalazina può anche mostrare proprietà di fluorescenza, che possono essere utili in varie applicazioni, comprese le tecnologie di imaging e di rilevamento. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e di manipolazione, come per qualsiasi sostanza chimica, a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C15H11ClN2
InChI:InChI=1S/C15H11ClN2/c16-15-13-9-5-4-8-12(13)14(17-18-15)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2
InChI key:InChIKey=COIJTZLLJUXFNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=1C2=C(C(Cl)=NN1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:- 1-Chloro-4-(phenylmethyl)phthalazine
- 1-Chloro-4-benzylphthalazine
- 4-Benzyl-1-chlorophthalazine
- Phthalazine, 1-Chloro-4-(Phenylmethyl)-
- Phthalazine, 1-benzyl-4-chloro-
- 1-Benzyl-4-chlorophthalazine
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1-Benzyl-4-chlorophthalazine
CAS:<p>1-Benzyl-4-chlorophthalazine (1BCP) is a heterocyclic compound that inhibits the piperazine pathway. It has been shown to be a lead compound for inhibiting the growth of medulloblastoma cells in vivo and allografts in vitro. 1BCP inhibits the proliferation of mouse cells by blocking the production of pyrimidine nucleotides and DNA synthesis. This inhibition is due to its ability to inhibit the enzymes involved in pyrimidine biosynthesis, including dihydropteroate synthase, dihydrooratase, and ribonucleotide reductase. The observed effects are mediated through inhibiting key enzymes in the pyrimidine biosynthetic pathway, which leads to cell cycle arrest and apoptosis.</p>Formula:C15H11ClN2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:254.71 g/mol


