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CAS 408492-27-3

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2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)piridina

Descrizione:
2,6-Dicloro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)piridina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina sostituito da due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 6 e da un gruppo contenente boro nella posizione 4. La presenza del gruppo dioxaborolano contribuisce alla sua potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata nei solventi organici. La sua struttura suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, a causa della natura elettrofila della piridina clorurata e della capacità dell'atomo di boro di formare complessi stabili. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, questo composto è di interesse nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alla reattività.
Formula:C11H14BCl2NO2
InChI:InChI=1S/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)15-9(14)6-7/h5-6H,1-4H3
InChI key:InChIKey=PEFDHAOFDBNZEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
Sinonimi:
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(pinacolboryl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacidpinacolester
  • 2-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Ordinare per
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