CAS 40926-77-0
:Cloruro di acetile, (2-naftalenilossi)-
Descrizione:
Cloruro di acetile, (2-naftalenilossi)-, con il numero CAS 40926-77-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di acetile legato a un gruppo 2-naftalenile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua reattività e volatilità. È noto per il suo ruolo come agente acilante nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri e amidi. La presenza del gruppo naftalenile aumenta la sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. Il cloruro di acetile è sensibile all'umidità e può idrolizzarsi per formare acido acetico, rendendo necessario maneggiarlo in condizioni anidre. Inoltre, è classificato come sostanza corrosiva, richiedendo misure di sicurezza appropriate durante la manipolazione e lo stoccaggio. In generale, questo composto è prezioso nella chimica organica sintetica, in particolare nella preparazione di molecole complesse e intermedi.
Formula:C12H9ClO2
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(2-Naphthyloxy)acetyl Chloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (2-Naphthyloxy)acetyl Chloride serves as one of the reagents for the discovery of indoline-2-carboxamide derivatives as new classs of brain-penetrant inhibitors of trypanosoma brucei. Also in preparation and antibacterial activity of N-(phenylquinazolinonyl) aryl-amides by amidation of amino(phenyl)quinazolone with aroyl chlorides<br>References Cleghorn, L. A., et al.: J. Med. Chem., 58, 7695 (2015); Prajapati, A. K., et al.: Indian J. Heterocycl. Chem., 19, 269 (2010)<br></p>Formula:C12H9ClO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:220.652(2-Naphthyloxy)acetyl chloride
CAS:<p>(2-Naphthyloxy)acetyl chloride is an inhibitor of alcohol dehydrogenase, which is the enzyme that catalyzes the conversion of ethanol to acetaldehyde. It has been shown to be active against grapevine, but not against the yeast Saccharomyces cerevisiae. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride inhibits alcohol dehydrogenase with a potency comparable to hexanol and ethylene glycol. It also inhibits esterases, which may account for its inhibitory effect on vinifera l. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride has been shown to be more selective in inhibiting both alcohol and aldehyde dehydrogenases than hexanol or ethylene glycol.</p>Formula:C12H9ClO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White PowderPeso molecolare:220.65 g/mol


