Descrizione:Acido 2,3-dimetossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha due sostituenti metossilici nelle posizioni 2 e 3. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i gruppi metossilici possono influenzare le proprietà elettroniche dell'anello fenilico, migliorando la sua reattività e selettività nelle reazioni chimiche. Acido 2,3-dimetossifenilboronico è anche studiato per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e reattività. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con tutti gli acidi borici, a causa delle potenziali proprietà irritanti.
Utilizziamo i cookie per migliorare la tua visita. Non includiamo pubblicità.
Consulta la nostra Politica sui Cookie per maggiori dettagli o regola le tue preferenze in "Configura".
Questo è il sistema di impostazioni avanzate per i nostri cookie propri e di terzi. Qui si possono modificare i parametri che influiscono direttamente sull’esperienza di navigazione su questo sito. Se desidera, può verificare la lista delle tipologie di cookie.
Si prega di notare che la disabilitazione dei cookie può causare problemi nel normale funzionamento del web.
