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CAS 40972-86-9

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Acido 2,3-dimetossifenilboronico

Descrizione:
Acido 2,3-dimetossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha due sostituenti metossilici nelle posizioni 2 e 3. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i gruppi metossilici possono influenzare le proprietà elettroniche dell'anello fenilico, migliorando la sua reattività e selettività nelle reazioni chimiche. Acido 2,3-dimetossifenilboronico è anche studiato per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e reattività. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con tutti gli acidi borici, a causa delle potenziali proprietà irritanti.
Formula:C8H11BO4
InChI:InChI=1/C8H11BO4/c1-12-7-5-3-4-6(9(10)11)8(7)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3
SMILES:COc1cccc(c1OC)B(O)O
Sinonimi:
  • 2,3-Dimethoxybenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0202
  • 2,3-Dimethoxyphenylboronci Acid
  • (2,3-Dimethoxyphenyl)Boronic Acid
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