CAS 4099-84-7

2-ammino-9-(5-ammino-5-desossipentofuranosil)-3,9-diidro-6H-purina-6-one

Descrizione:

2-ammino-9-(5-ammino-5-desossipentofuranosil)-3,9-diidro-6H-purina-6-one, comunemente noto come un derivato della purina, è un analogo di nucleoside che presenta componenti sia amminici che deossipentofuranosilici. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura di base purinica, che include un sistema di anello fuso di imidazolo e pirimidina, contribuendo alla sua attività biologica. La presenza di gruppi amminici aumenta il suo potenziale per legami idrogeno e interazione con macromolecole biologiche, come gli acidi nucleici. Questo composto è spesso studiato per il suo ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici e per le potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro. La sua solubilità e stabilità in vari solventi possono variare, influenzando la sua biodisponibilità e efficacia nei sistemi biologici. Il numero CAS 4099-84-7 identifica in modo univoco questa sostanza, facilitando il suo riconoscimento nella letteratura scientifica e nelle banche dati. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità degli analoghi di nucleosidi nella chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI: InChI=1/C10H14N6O4/c11-1-3-5(17)6(18)9(20-3)16-2-13-4-7(16)14-10(12)15-8(4)19/h2-3,5-6,9,17-18H,1,11H2,(H3,12,14,15,19)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c2[nH]c(=N)nc3O)O1)O)O)N

Sinonimi:

• 2H-purin-6-ol, 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-2-imino-

Guanosine, 5'-amino-5'-deoxy-

CAS: 4099-84-7

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 282.2560

Ref: IN-DA01DQB8

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 282.26g/mol

Ref: 54-OR1006744

5''-Amino-5''-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Purezza: (HPLC) ≥ 90.0%

Colore e forma: White to off-white solid

Peso molecolare: 282.26

Ref: 7W-GN3747

5'-Amino-5'-deoxyguanosine

CAS: 4099-84-7

5'-Amino-5'-deoxyguanosine (5-ADG) is an intermediate in the de novo synthesis of guanine nucleotides. It can be synthesized from 5-aminoimidazole ribonucleotide and guanosine monophosphate (GMP). 5-ADG is a substrate for the enzyme GTP cyclohydrolase, which converts it to GMP. This intermediate can also be formed by the action of phosphoryl chloride on 5-aminoimidazole ribonucleotide. The reaction of 5-ADG with malonic acid leads to the formation of inosinic acid, which has been postulated to be a precursor of purines. This conversion is catalyzed by adenylosuccinate synthetase and the enzyme adenylosuccinase.

Formula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA16031

2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one

CAS: 4099-84-7

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 282.2600098

Ref: 10-F611611