CAS 41020-65-9

Acido pregn-4-ene-7,21-dicarbossilico, 17-idrossi-3-osso-, γ-lattone, 7-metil estere, (7α,17α)-

Descrizione:

Acido pregn-4-ene-7,21-dicarbossilico, 17-idrossi-3-osso-, γ-lattone, 7-metil estere, (7α,17α)-, comunemente riferito come un derivato di composti steroidei, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta uno scheletro steroideo, caratterizzato da una struttura carboniosa a quattro anelli. La presenza di più gruppi funzionali, inclusi gruppi acidi carbossilici ed esteri, contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La struttura della γ-lattone indica una formazione di estere ciclico, che può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. Inoltre, la stereochimica specifica denotata da (7α,17α) suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali definite dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua interazione con obiettivi biologici, come recettori o enzimi. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di terapie basate su steroidi. Il suo numero CAS, 41020-65-9, consente un'identificazione precisa in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità dei derivati steroidei nella chimica medicinale.

Formula: C₂₄H₃₂O₅

InChI: InChI=1/C24H32O5/c1-23-11-9-19-21(18(23)6-4-14(23)5-7-20(26)27)17(22(28)29-3)13-15-12-16(25)8-10-24(15,19)2/h8,10,12,14,17-19,21H,4-7,9,11,13H2,1-3H3,(H,26,27)/t14?,17-,18+,19+,21+,23-,24+/m1/s1

InChI key: InChIKey=ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4C(OC)=O)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Sinonimi:

• 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid methyl ester γ-lactone
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid deriv.
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-methyl ester, (7α,17α)-
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, methyl ester, (7α,17α)-
• 17-Hydroxy-7α-(methoxycarbonyl)-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid lactone
• (2''R)-3'',4''-dihydro-7α-methoxycarbonylspiro[androst-4-ene-17,2''-furan]-3,5''-dione
• Eplerenone EP Impurity G
• Eplerenone 9,11-Dihydro Impurity
• (2\'R,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-methyl 10,13-dimethyl-3,5\'-dioxo-1,2,3,4\',5\',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3\'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2\'-furan]-7-carboxylate
• Eplerenone Impurity G
• Eplerenone Impurity 16(Eplerenone EP Impurity G)
• SC 25152
• Eplerenone EP Imp G
• Mexrenone

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Formula: C₂₄H₃₂O₅

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 400.52

Ref: 4Z-E-1314

Mexrenone

Prodotto controllato

CAS: 41020-65-9

Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.
References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),

Formula: C₂₄H₃₂O₅

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 400.5079

Ref: TR-M340840

Eplerenone EP Impurity G

CAS: 41020-65-9

Formula: C₂₄H₃₂O₅

Peso molecolare: 400.52

Ref: ST-EA-CP-E37007