CAS 4105-39-9
:2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina
Descrizione:
2-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina, con il numero CAS 4105-39-9, è un derivato della purina che presenta un gruppo metilsulfanyl e una porzione pentofuranosilica. Questo composto è caratterizzato dalla sua complessità strutturale, che include una base di purina, un componente zuccherino e un sostituente contenente zolfo. La presenza del gruppo metilsulfanyl può influenzare l'attività biologica e la solubilità del composto, migliorando potenzialmente la sua interazione con i bersagli biologici. Come analogo della purina, può svolgere un ruolo nel metabolismo degli acidi nucleici o fungere da substrato o inibitore in vari percorsi biochimici. Le proprietà del composto, come solubilità, stabilità e reattività, sono influenzate dai suoi gruppi funzionali e dalla struttura molecolare complessiva. È importante in contesti di ricerca, in particolare negli studi relativi agli analoghi dei nucleosidi e alle loro applicazioni terapeutiche. Ulteriori indagini sulle sue proprietà farmacologiche e meccanismi d'azione potrebbero fornire informazioni sui suoi potenziali usi in chimica medicinale.
Formula:C11H15N5O4S
InChI:InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)
SMILES:CSc1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
2-Methylthioadenosine
CAS:Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Platelet ADP receptorFormula:C11H15N5O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:313.33Ref: 4Z-Z-029012
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Methylthioadenosine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C11H15N5O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:313.3332-Methylthioadenosine
CAS:<p>2-Methylthioadenosine is a purine nucleoside which induces necrotic cell death. It is the first of its kind to be shown to have activity against squamous carcinoma cells, and is activated by nucleoside phosphorylase in order to produce its cytotoxic form. 2-Methylthioadenosine also inhibits the transcription-polymerase chain reaction and increases oxidative injury. This drug has been shown to have receptor activity in brain cells, as well as chemotactic activity for gland cells. 2-Methylthioadenosine has been used as a model organism for polymerase chain reactions, and has been shown to inhibit p2y receptors in the human colon cancer cell line HT29.</p>Formula:C11H15N5O4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:313.34 g/mol






