CAS 4114-31-2
:Carbazato di etile
Descrizione:
Carbazato di etile, con il numero CAS 4114-31-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo funzionale carbazato attaccato a un gruppo etile. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore tenue. Carbazato di etile è solubile in acqua e in vari solventi organici, rendendolo versatile per diverse applicazioni. Il composto è noto per il suo ruolo come reagente nella sintesi organica, in particolare nella formazione di idrazoni e altri composti contenenti azoto. Mostra proprietà tipiche dei carbazati, come la capacità di formare complessi stabili con ioni metallici. Carbazato di etile è anche di interesse nella chimica medicinale, dove può mostrare attività biologica, comprese potenziali proprietà anti-infiammatorie e antimicrobiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. In generale, Carbazato di etile è un composto prezioso sia in contesti industriali che di ricerca grazie alla sua reattività e versatilità funzionale.
Formula:C3H8N2O2
InChI:InChI=1/C3H8N2O2/c1-2-5(4)3(6)7/h2,4H2,1H3,(H,6,7)/p-1
InChI key:InChIKey=VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(NN)=O
Sinonimi:- (Ethoxycarbonyl)hydrazine
- 1-(Ethoxycarbonyl)hydrazine
- 1-Carbethoxyhydrazine
- 1-Ethylhydrazinecarboxylate
- Carbazic acid, ethyl ester
- Carbethoxyhydrazine
- Carboethoxy hydrazine
- Ethoxy Formhydrazine
- Ethoxycarbonyl hydrazide
- Ethoxycarbonylhydrazine~Ethyl hydrazinocarboxylate
- Ethyl Hydrazinecarboxylate
- Ethyl carbazinate
- Ethyl hydrazine carboxylate:
- Ethyl hydrazinocarboxylate
- Ethyl hydrazinoformate
- Hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester
- Hydrazinoformic acid ethyl ester
- Monocarbethoxyhydrazine
- N-(Carbethoxy)hydrazine
- N-(Ethoxycarbonyl)hydrazine
- NSC 2277
- NSC 52663
- Ethyl carbazate
- ethoxycarbonylhydrazide
- ethylcarbazinate
- AKOS 90785
- ETHOXY CARBONYLHYDRAZINE
- 1-(Carbethoxy)hydrazine
- ETHYL HYDRAZINE-1-CARBOXYLATE
- ethylhydrazinocarboxylate
- HYDRAZINOCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
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Ethyl carbazate, 97%
CAS:<p>Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% </p>Formula:C3H8N2O2Purezza:97%Colore e forma:White to pink or white/pink, Crystals or powder or crystalline powder or lumps and/or chunks or fused solidPeso molecolare:104.11Ethyl hydrazinecarboxylate
CAS:Formula:C3H8N2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:104.1078Ethyl Carbazate
CAS:Formula:C3H8N2O2Purezza:>99.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to lumpPeso molecolare:104.11Ethyl hydrazinecarboxylate
CAS:<p>Ethyl hydrazinecarboxylate</p>Formula:C3H8N2O2Purezza:98+%Colore e forma: off-white crystalline solidPeso molecolare:104.11g/molEthyl carbazate
CAS:Formula:C3H8N2O2Purezza:≥ 99.0%Colore e forma:White to off-white crystalsPeso molecolare:104.11Ethyl hydrazinecarboxylate
CAS:Formula:C3H8N2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:104.109Ethyl Carbazate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Ethyl Carbazate is used in the synthesis of P1 aryl heterocycle-based thrombin inhibitors. It can be also used to prepare diazenedicarboxamides as inhibitors of alanylalanine ligase.<br>References Young, M., et al.: J. Med. Chem., 47, 2995 (2004); Kovac, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 2047 (2007)<br></p>Formula:C3H8N2O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:104.11






