CAS 4125-93-3
:Acido L-aspartico 1-terz-butilestere
Descrizione:
Acido L-aspartico 1-terz-butilestere, con il numero CAS 4125-93-3, è un derivato estere dell'acido L-aspartico, un amminoacido che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo estere tert-butilico, che ne aumenta la lipofilia rispetto all'amminoacido genitore. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, mentre presenta una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo tert-butilico può influenzare la sua reattività e stabilità, rendendolo utile nella sintesi organica e come potenziale intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, i derivati dell'acido L-aspartico sono noti per il loro coinvolgimento nelle vie metaboliche e nella neurotrasmissione, il che può estendere l'utilità di questo composto nella ricerca biochimica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le pratiche di laboratorio appropriate.
Formula:C8H15NO4
InChI:InChI=1/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-7(12)5(9)4-6(10)11/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,11)/t5-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)[C@H](CC(=O)O)N
Sinonimi:- H-Asp-OtBu
- (3S)-3-ammonio-4-tert-butoxy-4-oxobutanoate
- L-Aspartic acid α-tert・butyl ester
- L-Aspartic Acid 1-Tert-Butyl Ester
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L-Aspartic Acid 1-tert-Butyl Ester
CAS:Formula:C8H15NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.2090H-Asp-OtBu
CAS:<p>M03016 - H-Asp-OtBu</p>Formula:C8H15NO4Purezza:98%Colore e forma:Solid, PowderPeso molecolare:189.211L-Aspartic Acid 1-tert-Butyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (3S)-3-Amino-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic Acid (cas# 4125-93-3) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C8H15NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:189.21L-Aspartic acid alpha-tert-butyl ester
CAS:<p>L-Aspartic acid alpha-tert-butyl ester is a synthetic amino acid that can be used as a substrate for the synthesis of L-cysteine in the presence of selenomethionine. This compound is an auxotroph and cannot be synthesized by the body, so it must be obtained through diet or supplementation. It has been shown to have anti-cancer properties, which may be due to its role in regulating cell proliferation, apoptosis, and angiogenesis. L-Aspartic acid alpha-tert-butyl ester may also inhibit colon cancer cells by preventing them from recycling proteins. This compound was shown to inhibit HCT116 human colon cancer cells in both experimentally and computationally studies. Additionally, this molecule was seen to induce tumor regression in mice with colitis by inhibiting eukaryotic protein synthesis. This inhibition was found to be mediated through a trifluoromethyl group on the molecule's</p>Formula:C8H15NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:189.21 g/mol





