CAS 41307-63-5
:3',6'-diidroxi-3H-spiro[benzo[de]isochromene-1,9'-xantene]-3-one
Descrizione:
3',6'-diidroxi-3H-spiro[benzo[de]isochromene-1,9'-xantene]-3-one, con il numero CAS 41307-63-5, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura spirociclica, che incorpora sia un benzo[de]isochromene che un moiety di xantone. Questo composto presenta due gruppi idrossilici nelle posizioni 3' e 6', contribuendo alla sua potenziale reattività e proprietà di solubilità. La presenza di questi gruppi idrossilici può migliorare la sua capacità di formare legami idrogeno, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici e le sue potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come colorante. La struttura spiro fornisce proprietà geometriche ed elettroniche uniche, che possono influenzare le sue caratteristiche ottiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. Inoltre, il composto può mostrare fluorescenza, che è una proprietà preziosa per applicazioni in tecnologie di imaging e sensing. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono una gamma di potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali.
Formula:C24H14O5
InChI:InChI=1/C24H14O5/c25-14-7-9-17-20(11-14)28-21-12-15(26)8-10-18(21)24(17)19-6-2-4-13-3-1-5-16(22(13)19)23(27)29-24/h1-12,25-26H
SMILES:c1cc2cccc3c2c(c1)C(=O)OC13c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a specific enhancer of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) (EC50 value of 19.5 μM).</p>Formula:C24H14O5Purezza:98.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:382.36Resorcinolnaphthalein
CAS:<p>Resorcinolnaphthalein is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat chronic pulmonary diseases and other inflammatory conditions. Resorcinolnaphthalein has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL-10, and also has the ability to modulate autophagy. It has been shown in vitro to activate the transcription of pro-inflammatory cytokines, chemokines, and adhesion molecules in response to lipopolysaccharides (LPS). Resorcinolnaphthalein also inhibits angiotensin II, which may be responsible for its antihypertensive effects. Transgenic animal studies have shown that resorcinolnaphthalein inhibits airway hyperresponsiveness and pulmonary hypertension induced by chronic cigarette smoke exposure.</p>Formula:C24H14O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:382.4 g/mol


