CAS 41398-85-0
:5-metilpirimidin-2(1H)-one
Descrizione:
5-metilpirimidin-2(1H)-one, noto anche come 5-metil-2-pirimidinone, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina con un gruppo metile in posizione 5 e un gruppo carbonilico in posizione 2. Questo composto presenta un anello a sei membri contenente azoto, che contribuisce alla sua basicità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche. È tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo carbonilico. Il composto è di interesse nella chimica medicinale e biochimica, poiché può fungere da blocco di costruzione per la sintesi di farmaci o come intermedio nella preparazione di altri composti contenenti azoto. La sua struttura consente potenziali interazioni con sistemi biologici, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C5H6N2O
InChI:InChI=1/C5H6N2O/c1-4-2-6-5(8)7-3-4/h2-3H,1H3,(H,6,7,8)
SMILES:Cc1cnc(nc1)O
Sinonimi:- 2(1H)-pyrimidinone, 5-methyl-
- 2-Pyrimidinol, 5-Methyl-
- 5-Methyl-2(1H)-pyrimidinone
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine
- 5-Methylpyrimidin-2(1H)-one
- 5-Methyl-2-pyrimidinol hydrochloride
- 5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
- 5-methyl-2-pyrimidinol
- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-methyl- (7CI,9CI)
- 2-Hydroxy-5-methylpyrimidine ISO 9001:2015 REACH
- 5-methylpyrimidin-2-ol
- 5-methyl-2-pyrimidinone
- 5-Methylpyrimidin-2-ol hydrochloride
- Vedi altri sinonimi
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2-Hydroxy-5-methylpyrimidine
CAS:Formula:C5H6N2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:110.11395-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:5-Methylpyrimidin-2-olFormula:C5H6N2OPurezza:≥95%Colore e forma: faint orange/red crystalline powderPeso molecolare:110.11g/mol5-Methylpyrimidin-2-ol
CAS:<p>5-Methylpyrimidin-2-ol is a photophysical, hydroxy group, and hydroxyl group. It has been shown to have an inhibitory effect on DNA methylation by glycosidic bond with the sugar moiety of the nucleotide. 5-Methylpyrimidin-2-ol reacts with the base moiety of the nucleotide to form an analog that inhibits RNA synthesis and is competitive against pyrimidine nucleosides. 5-Methylpyrimidin-2-ol also has a hydrogen bonding property that can react with other molecules such as proteins or sugars to form hydrogen bonds. This reaction rate is increased by fluorescence resonance energy transfer (FRET).</p>Formula:C5H6N2OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:110.11 g/mol



