CAS 41447-18-1
:N-Metil-L-pipecolico acido
Descrizione:
N-Metil-L-pipecolico acido è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla sua unica struttura ciclica, che include un anello di piperidina a sei membri. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto della catena di acido pipecolico, contribuendo alle sue proprietà distintive. È una molecola chirale, esistente in due forme enantiomeriche, con la forma L che è biologicamente rilevante. N-Metil-L-pipecolico acido è solubile in acqua e in solventi organici polari, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. Viene spesso studiato per il suo potenziale ruolo nelle vie metaboliche e le sue implicazioni nella neurobiologia, in particolare in relazione ai sistemi di neurotrasmettitori. Inoltre, questo composto può servire come un blocco di costruzione nella sintesi di farmaci e altre molecole bioattive. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard e la sua reattività con vari gruppi funzionali aumentano ulteriormente la sua utilità nella sintesi organica e nella chimica medicinale. In generale, N-Metil-L-pipecolico acido è un composto significativo sia nella ricerca che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C7H13NO2
InChI:InChI=1S/C7H13NO2/c1-8-5-3-2-4-6(8)7(9)10/h6H,2-5H2,1H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=BPSLZWSRHTULGU-LURJTMIESA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1N(C)CCCC1
Sinonimi:- (2S)-1-Methyl-2-piperidinecarboxylic acid
- (-)-(S)-N-Methylpipecolic acid
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (2S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-methyl-, (S)-
- N-Methyl-L-pipecolic acid
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(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:Formula:C7H13NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:143.1836(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acidPurezza:97%Peso molecolare:143.18g/mol(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>(S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to bacterial ribosomes. It has been shown to have antitumor effects in mice and has been found to be effective against Escherichia coli, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and Mycobacterium tuberculosis. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxylic acid has also shown antibacterial activity in cell culture experiments. This drug binds to the P site of the ribosome, which blocks the binding site for aminoacyl tRNA, preventing protein synthesis. The protonation state of (S)-1-methylpiperidine-2-carboxylic acid is important for its antibacterial activity because it affects its ability to bind to the ribosome. (S)-1-Methylpiperidine-2-carboxy</p>Formula:C7H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:143.18 g/mol



