CAS 4148-58-7
:4,6-O-(fenilmetilene)-a-D-mannopiranoside, metile
Descrizione:
α-D-Mannopiranoside, metile 4,6-O-(fenilmetilene)-, è un glicoside derivato dalla D-mannosio, uno zucchero aldoso a sei atomi di carbonio. Questo composto presenta una struttura ad anello pirano, che è un anello a sei membri contenente cinque atomi di carbonio e un atomo di ossigeno. La designazione "4,6-O-(fenilmetilene)-" indica che i gruppi idrossile nelle posizioni 4 e 6 del mannopiranoside sono sostituiti da un gruppo fenilmetilene, migliorando le sue proprietà di reattività e solubilità. Questa modifica può influenzare l'attività biologica del composto e le interazioni con altre molecole. La presenza del gruppo metile nel carbonio anomerico (C1) indica che si tratta di un glicoside metilico, che può influenzare la sua stabilità e reattività in vari ambienti chimici. Il composto è tipicamente utilizzato in chimica organica sintetica e può servire come intermedio nella sintesi di carboidrati o glicosidi più complessi. Il suo numero CAS, 4148-58-7, fornisce un identificatore unico per scopi normativi e di ricerca.
Formula:C14H18O6
Sinonimi:- Mannopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene- (7CI)
- Mannopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, a-D- (8CI)
- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-mannopyranoside deriv.
- Methyl4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
- Nsc 170162
- Methyl-4,6-O-(phenylmethylene)-alpha-D-mannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-A-D-MANNOPYRANOSIDE
- Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside
- Methyl 4,6-O-BenzylideneMannopyranoside
- METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
- METHYL-4,6-O-BENZYLIDEN-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
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Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
CAS:<p>Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a hexadecanoic acid that is mediated by the target cell. It has been shown to inhibit the growth of bacteria and cancer cells in vitro. Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside also possesses an antibacterial activity with a low mammalian toxicity. This compound is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase, or conjugated with glucuronic acid. The residue of this compound has been shown to be carcinogenic in vivo and in vitro. Anticancer activity of this compound may be due to its ability to disrupt DNA synthesis and induce apoptosis of cancer cells.</p>Formula:C14H18O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:282.29 g/mol



