CAS 41602-56-6
:4-(Dimetilammino)Salicilaldeide
Descrizione:
4-(Dimetilammino)Salicilaldeide, con il numero CAS 41602-56-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo salicilaldeide sostituito da un gruppo dimetilamminico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per la sua forte assorbimento nello spettro ultravioletta-visibile, rendendolo utile in varie applicazioni analitiche. Mostra proprietà come la solubilità in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza del gruppo dimetilamminico conferisce proprietà basiche, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la condensazione e la sostituzione elettrofila. Inoltre, 4-(Dimetilammino)Salicilaldeide è spesso utilizzato nella sintesi di coloranti, prodotti farmaceutici e come reagente nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di sonde e sensori fluorescenti. La sua reattività e i gruppi funzionali lo rendono un composto prezioso sia nelle applicazioni di ricerca che industriali.
Formula:C9H11NO2
InChI:InChI=1/C9H11NO2/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(12)5-8/h3-6,12H,1-2H3
SMILES:CN(C)c1ccc(C=O)c(c1)O
Sinonimi:- 4-(Dimethylamino)-2-Hydroxybenzaldehyde
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4-(Dimethylamino)salicylaldehyde
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.18914-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:165.194-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:4-Dimethylamino-2-hydroxybenzaldehydeFormula:C9H11NO2Purezza:98%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:165.19g/mol4-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Formula:C9H11NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:165.1924-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>4-(Dimethylamino)-2-hydroxybenzaldehyde (DMAA) is an anticancer agent that has been shown to enhance the antitumor effect of sodium succinate. DMAA binds to the tetradentate site of the DNA and prevents it from binding with a transcription factor, which may lead to cancer cell death. DMAA has low detection in urine and blood, making it difficult to detect its presence in patients. DMAA also has no known complexation partners, making it difficult for the body to excrete this drug. DMAA is not carcinogenic or mutagenic. It is used as a fluorescent probe for detecting hydroxy groups in organic compounds and as an environmental pollutant when mixed with other chemicals such as benzene and methylene chloride.</p>Purezza:Min. 95%




