CAS 4161-24-4
:4-butossibutan-1-olo
Descrizione:
4-butossibutan-1-olo, con il numero CAS 4161-24-4, è un composto organico classificato come un derivato del butanolo. Presenta un gruppo butossido attaccato a uno scheletro di butan-1-olo, rendendolo un membro del gruppo funzionale degli alcoli. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. È solubile in acqua e in solventi organici, il che ne aumenta l'utilità in varie applicazioni, inclusi come solvente e nella sintesi chimica. La presenza di componenti idrofobici (butossido) e idrofili (alcol) nella sua struttura contribuisce alla sua natura anfifilica, permettendogli di interagire con sostanze polari e non polari. 4-butossibutan-1-olo è utilizzato in formulazioni per rivestimenti, adesivi e prodotti per la pulizia grazie alla sua capacità di migliorare le proprietà di questi materiali. I dati di sicurezza indicano che, come molti alcoli, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi e deve essere utilizzato in aree ben ventilate per evitare l'inalazione di vapori.
Formula:C8H18O2
InChI:InChI=1/C8H18O2/c1-2-3-7-10-8-5-4-6-9/h9H,2-8H2,1H3
SMILES:CCCCOCCCCO
Sinonimi:- 1-Butanol, 4-Butoxy-
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4-Butoxybutanol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Butoxybutanol is used in the synthesis of biomedical polyurethane for application as scaffold materials.<br>References Liu, H. et al.: J. App. Polym. Sci., 117, 235 (2010);<br></p>Formula:C8H18O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:146.234-Butoxy-1-butanol
CAS:Prodotto controllato<p>4-Butoxy-1-butanol is a solvent that has been shown to be safe for use in humans. It is used to modify the chemical structure of d-glycero-d-galacto-heptose and can be used as a solvent. 4-Butoxy-1-butanol was found to be safe for primary cells and was able to normalize their metabolism and growth rate. This compound has also been shown to have diagnostic properties based on its ability to inhibit the production of camaldulensis leaves, which are known to produce naphthalene. The mechanism by which this compound inhibits camaldulensis leaf production is unknown, but it may involve an acceptor molecule or biochemical reactions.</p>Formula:C8H18O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:146.23 g/mol



