CAS 41658-44-0
:N-[(benzyloxi)carbonil]glicil-2-(2-ammino-4-metilpentanoil)fenilalanina - cloroacetaldeide (1:1)
Descrizione:
N-[(benzyloxi)carbonil]glicil-2-(2-ammino-4-metilpentanoil)fenilalanina - cloroacetaldeide (1:1), con numero CAS 41658-44-0, è un composto organico complesso che presenta una combinazione di amminoacidi e un gruppo aldeidico reattivo. Questa sostanza è caratterizzata dai suoi componenti strutturali, che includono un gruppo benzyloxycarbonile che funge da moiety protettivo per il gruppo amminico, migliorando stabilità e solubilità. La presenza del moiety di cloroacetaldeide indica una reattività potenziale, particolarmente nelle reazioni di addizione nucleofila, che possono essere significative nella chimica organica sintetica. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe mostrare proprietà tipiche dei peptidi, come potenziale bioattività e interazioni con sistemi biologici. Inoltre, la presenza del gruppo 2-amino-4-metilpentanoilo può influenzare le sue proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la sua reattività e interazioni. In generale, questo composto è di interesse nei campi della chimica medicinale e della sintesi di peptidi, dove può fungere da intermediario o da blocco di costruzione per molecole più complesse.
Formula:C27H34ClN3O7
InChI:InChI=1/C25H31N3O6.C2H3ClO/c1-16(2)12-20(26)23(30)19-11-7-6-10-18(19)13-21(24(31)32)28-22(29)14-27-25(33)34-15-17-8-4-3-5-9-17;3-1-2-4/h3-11,16,20-21H,12-15,26H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,29)(H,31,32);2H,1H2
SMILES:CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1CC(C(=O)O)N=C(CN=C(O)OCc1ccccc1)O)N.C(C=O)Cl
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Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone is an inhibitor of cathepsin G<br>References Lomas, D. A., et al.: J. Biol. Chem., 270, 23437 (1995);<br></p>Formula:C26H32ClN3O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:502.002N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl
CAS:<p>N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl is a protease inhibitor that belongs to the group of serine protease inhibitors. It inhibits soybean trypsin, a serine protease, by binding to its active site and blocking the enzyme's activity. In rat neutrophils, N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl inhibits the ubiquitin-proteasome pathway by binding to ubiquitin and blocking its degradation. The drug also binds to collagen and has been shown to inhibit the activation of monoclonal antibody. In skin models, N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Leu-Phe-CH2Cl has inhibited the production of chemotactic activity in response to chloromethyl ketone, which is a specific activator of neutrophils. This drug also has an acidic pH optimum that is</p>Formula:C26H32ClN3O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:502 g/mol

