CAS 41744-40-5

Sulbenicillina

Descrizione:

Sulbenicillina è un antibiotico semisintetico appartenente alla classe delle penicilline, utilizzato principalmente per le sue proprietà antibatteriche. È caratterizzato dalla sua struttura a beta-lattame, essenziale per il suo meccanismo d'azione, che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica. Sulbenicillina è efficace contro una gamma di batteri gram-positivi e alcuni gram-negativi, rendendolo utile nel trattamento di varie infezioni. Il composto è tipicamente somministrato nella sua forma di sale sodico per migliorare la solubilità e la biodisponibilità. La sua farmacocinetica coinvolge assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, con la clearance renale che rappresenta una via significativa di eliminazione. Sulbenicillina può mostrare resistenza in alcune ceppi batterici a causa della produzione di beta-lattamasi, enzimi che possono idrolizzare l'anello di beta-lattame. Come con altri antibiotici, è fondamentale utilizzare Sulbenicillina in modo giudizioso per minimizzare lo sviluppo di resistenza e garantire la sua efficacia in contesti clinici. Gli effetti collaterali potenziali possono includere reazioni allergiche, disturbi gastrointestinali e alterazioni della flora normale. In generale, Sulbenicillina rimane uno strumento prezioso nell'arsenale degli antibiotici, particolarmente per infezioni specifiche.

Formula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

InChI: InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key: InChIKey=JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Sinonimi:

• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Sulbenicillin
• Arsonate
• Sulbenicillin, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• α-Sulfobenzylpenicillin
• D-(-)-Sulbenicillin

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Formula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Peso molecolare: 414.45

Ref: 7W-GP9656

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is an alpha-sulfobenzylpenicillin. It has been used in combination with dibekacin.

Formula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: White Crystalline Powder

Peso molecolare: 414.45

Ref: TM-T20254

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Formula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Peso molecolare: 414.45

Ref: 4Z-S-133001

Sulbenicillin

CAS: 41744-40-5

Sulbenicillin is a semi-synthetic penicillin antibiotic, which is derived from 6-aminopenicillanic acid, a natural precursor in the biosynthesis of penicillins. With its beta-lactam structure, Sulbenicillin disrupts bacterial cell wall synthesis by inhibiting penicillin-binding proteins, which are essential enzymes in the cross-linking of peptidoglycan layers. This disruption compromises the structural integrity of the bacterial cell wall, resulting in cell lysis and death, particularly in Gram-negative bacteria.

Formula: C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 414.46 g/mol

Ref: 3D-FS173085